Chlortetracycline HCl (NSC 13252)

別名: 7-Chlorotetracycline HCl, Aureomycin monohydrochloride 中文名稱：鹽酸金霉素

目錄號：S4156 Purity: 99.52%

Chlortetracycline HCl (NSC 13252, 7-Chlorotetracycline, Aureomycin monohydrochloride)是首批確定的四環(huán)素類抗生素。

Chlortetracycline HCl (NSC 13252) Chemical Structure

CAS: 64-72-2

規(guī)格	價格	庫存
50mg	797.63	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.52%

99.52

Chlortetracycline HCl (NSC 13252)相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	Puromycin Dihydrochloride Staurosporine (STS) Oligomycin A (MCH 32) Geldanamycin Honokiol Geneticin (G418 Sulfate) Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Cephalomannine 10-Deacetylbaccatin-III Pirarubicin Hygromycin B Roxithromycin	點擊展開
相關(guān)化合物庫	抗感染化合物庫抗生素化合物庫抗病毒化合物庫抗寄生蟲藥物庫腸道微生物代謝物庫	點擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述	Chlortetracycline HCl (NSC 13252, 7-Chlorotetracycline, Aureomycin monohydrochloride)是首批確定的四環(huán)素類抗生素。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Chlortetracycline HCl從Streptomyces aureofaciens中獲得，是一種廣譜抗菌劑。Chlortetracycline HCl強力結(jié)合到30S亞基一個位點，抑制包括專性厭氧菌在內(nèi)的多種革蘭氏陽性和革蘭氏陰性菌的活性。Chlortetracycline HCl主要通過抑制核糖體水平的蛋白質(zhì)合成從而抑制細菌生長。^[1] Chlortetracycline HCl可抑制以下Streptococcus pyogelles, Diplococcus pneuliloniap, Bacillus subtilis, Streptococcus faecalis, Bacillus subtilis, Mycobacterium ranae的活性，其MIC分別為0.292, 0.098, 0.195, 0.3, 0.15, 0.3 mg/L。^[2]

參考文獻
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1592696/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4580101/

參考文獻

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1592696/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4580101/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	515.34	分子式	C₂₂H₂₃ClN₂O₈.HCl
CAS號	64-72-2	SDF	Download Chlortetracycline HCl (NSC 13252) SDF
Smiles	CC1(C2CC3C(C(=O)C(=C(C3(C(=O)C2=C(C4=C(C=CC(=C41)Cl)O)O)O)O)C(=O)N)N(C)C)O.Cl
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 10 mg/mL ( (19.4 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 2 mg/mL (3.88 mM)

Ethanol : Insoluble

DMSO : 50 mg/mL ( (97.02 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

4-Methylpyridine : 5 mg/mL (9.7 mM) Warmed with 50°C water bath;

Water : 1 mg/mL (1.94 mM)

DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

4-Methylpyridine : 5 mg/mL (9.7 mM) Warmed with 50°C water bath;

DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL ( (194.04 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 3 mg/mL (5.82 mM)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內(nèi)配方計算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱[email protected]，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。

操作手冊

如果有其他問題，請給我們留言。

* 必填項

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):