- 抑制劑
- 研究領(lǐng)域
- PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路
- 表觀(guān)遺傳
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- 酪氨酸蛋白激酶
- 血管生成
- 凋亡
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- 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激&UPR響應(yīng)
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- 細(xì)胞骨架
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- DNA損傷/DNA修復(fù)
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- Anti-Myc免疫磁珠
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- 細(xì)胞核與細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒
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Etofibrate
中文名稱(chēng)：依托貝特
Etofibrate是氯貝酸和煙酸的1,2 - 二酯ethandiol，降低甘油三酯和膽固醇的循環(huán)水平
Etofibrate Chemical Structure
CAS: 31637-97-5
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
S426401
DMSO]73 mg/mL]false]Ethanol]73 mg/mL]false]Water]Insoluble]false
純度：
99.85%
99.85
Etofibrate相關(guān)產(chǎn)品
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Etofibrate是氯貝酸和煙酸的1,2 - 二酯ethandiol，降低甘油三酯和膽固醇的循環(huán)水平 |
|---|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Etofibrate增加大鼠肝臟中細(xì)胞質(zhì)甘油醛-3 - 磷酸脫氫酶活性和總?cè)鈮A濃度，它降低甘油三酯和膽固醇的濃度。[1] 在大鼠肝微粒體中，Etofibrate降低血漿中膽固醇，三酰甘油，游離脂肪酸（FFA）和甘油，以及總的和未酯化的膽固醇的濃度。Etofibrate 增大了大鼠肝細(xì)胞溶質(zhì)甘油-3-P脫氫酶的活性，而這既降低微粒體HMG-CoA還原酶和膽固醇7α-羥化酶的活性，并且不影響酰基輔酶A：膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶（ACAT）。Etofibrate通過(guò)從脂肪組織中釋放脂解產(chǎn)物和內(nèi)在肝臟代謝來(lái)降低脂解產(chǎn)物在肝中的作用。[2] 喂養(yǎng)大鼠的附睪脂肪在基底條件下培養(yǎng)，Etofibrate刺激脂肪酸再酯化率。 [3] | |||
|---|---|---|---|---|
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | Etofibrate (1.2 mM/g)減小在雄性Sprague-Dawley大鼠中血漿FFA水平，Etofibrate提高或降低血漿甘油水平取決于劑量和治療后的時(shí)間。[3] Etofibrate（200 毫克/千克）導(dǎo)致顯著抑制平滑肌細(xì)胞的內(nèi)膜增殖，因此導(dǎo)致在動(dòng)脈粥樣硬化的動(dòng)物模型不太明顯斑塊的擴(kuò)散。[4] | |
|---|---|---|
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 363.79 | 分子式 | C18H18ClNO5 |
| CAS號(hào) | 31637-97-5 | SDF | Download Etofibrate SDF |
| Smiles | CC(C)(C(=O)OCCOC(=O)C1=CN=CC=C1)OC2=CC=C(C=C2)Cl | ||
| 儲(chǔ)存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 73 mg/mL ( (200.66 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO) Ethanol : 73 mg/mL (200.66 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計(jì)算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器 | |||||
實(shí)驗(yàn)計(jì)算
摩爾濃度計(jì)算器
動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）
第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計(jì)算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
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