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    • Ferrostatin-1 (Fer-1)

      Fer-1 (Ferrostatin-1)是一種有效的選擇性的ferroptosis抑制劑,EC50為60 nM。

      Ferrostatin-1 (Fer-1) Chemical Structure

      Ferrostatin-1 (Fer-1) Chemical Structure

      CAS: 347174-05-4

      規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買(mǎi)數(shù)量
      10mM (1mL in DMSO) 1449.63 現(xiàn)貨
      5mg 1193.05 現(xiàn)貨
      25mg 3677.84 現(xiàn)貨
      100mg 7944.3 現(xiàn)貨
      1g 12039.3 現(xiàn)貨
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      400-668-6834

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      常與Ferrostatin-1 (Fer-1)一起在實(shí)驗(yàn)中被使用的化合物

      RSL3


      Ferrostatin-1和RSL3聯(lián)合應(yīng)用可顯著抑制NCX4040對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞株HT-29/HCT 116的細(xì)胞毒作用。

      Z-VAD-FMK


      Ferrostatin-1和Z-VAD-FMK聯(lián)合阻斷CAY10566抑制卵巢癌細(xì)胞系OVCAR-5的細(xì)胞活力。

      Obeticholic Acid (INT-747)


      Ferrostatin-1和Obeticholic acid可顯著降低非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的炎癥。

      Chloroquine


      在納米平臺(tái)存在下,F(xiàn)erostatin-1對(duì)H460/A549細(xì)胞的生長(zhǎng)無(wú)影響,而Chloroquine減輕了對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制。

      Cisplatin


      Ferrostatin-1和Cisplatin聯(lián)合治療硒性眼缺損。

      Ferrostatin-1 (Fer-1)相關(guān)產(chǎn)品

      細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

      細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)類(lèi)型 給藥濃度 孵育時(shí)間 活性描述 文獻(xiàn)信息(PMID)
      HRE cells Cell viability assay 1 μM 48-72 hours Induction of cell apoptosis 30794682
      U57810 and C2C12 cells Cell viability assay 10 μM 24, 48, and 72 h Administration of ferrostatin-1 almost completely prevented the ferroptotic cell death. 29971532
      human IMR32 neuroblastoma cells Function assay 13 h Antiferroptotic activity in human IMR32 neuroblastoma cells assessed as inhibition of erastin-induced cell death preincubated for 1 hr before erastin stimulation and measured after 13 hrs by fluorescence plate reader method, IC50=0.018 μM 26696014
      Leishmania major Friedlin clone V1 Antileishmanial assay 72 h LD50 = 28.75 μM 26410073
      IMR32 Function assay 1 h IC50 = 0.033 μM 30354101
      HT1080 cells Function assay Antiferroptotic activity in human HT1080 cells assessed as inhibition of erastin-induced cell death by Alamar blue assay, IC50=0.095 μM 26696014
      點(diǎn)擊查看更多細(xì)胞系數(shù)據(jù)

      生物活性

      產(chǎn)品描述 Fer-1 (Ferrostatin-1)是一種有效的選擇性的ferroptosis抑制劑,EC50為60 nM。
      靶點(diǎn)
      Ferroptosis [1]
      (HT-1080 cells)
      60 nM(EC50)
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性

      Ferrostatin-1(2 μM)作用于癌細(xì)胞,抑制Erastin誘導(dǎo)的Ferroptosis,F(xiàn)erroptosis是一種鐵依賴性的的非凋亡性細(xì)胞死亡,F(xiàn)errostatin-1作用于新生大鼠腦片,抑制 谷氨酸鹽誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡。Ferrostatin-1是一種脂質(zhì)ROS清除劑,具有N-環(huán)己基部分,作為生物膜內(nèi)親脂錨。Ferrostatin-1不抑制細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(ERK)磷酸化或HT-1080細(xì)胞增殖停滯,說(shuō)明Ferrostatin-1不抑制MEK/ERK通路,螯合鐵,或抑制蛋白合成。Ferrostatin-1抑制Erastin誘導(dǎo)的胞漿和脂質(zhì)ROS積累。無(wú)細(xì)胞條件下,F(xiàn)errostatin-1容易氧化穩(wěn)定自由基2,2-二苯基-1-苦肼基(DPPH)。[1]

      實(shí)驗(yàn)圖片 檢測(cè)方法 檢測(cè)指標(biāo) 實(shí)驗(yàn)圖片 PMID
      Western blot Nrf2 / Gpx4 / β-Actin gp91 phox / β-actin KIM-1 / NGAL / β-actin Collagen I / β-actin cleaved caspase-3 / β-actin 31571665
      Growth inhibition assay Cell viability Cell viability 31899616
      Immunofluorescence γH2AX morphological features of HT-22 cells renal apoptosis ROS formation 31899616
      • [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22632970/
      • [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35197442/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 262.35 分子式

      C15H22N2O2

      CAS號(hào) 347174-05-4 SDF Download Ferrostatin-1 (Fer-1) SDF
      Smiles CCOC(=O)C1=CC(=C(C=C1)NC2CCCCC2)N
      儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 55 mg/mL ( (209.64 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

      Ethanol : 55 mg/mL (209.64 mM)

      Water : Insoluble

      摩爾濃度計(jì)算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

      實(shí)驗(yàn)計(jì)算

      摩爾濃度計(jì)算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

      第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計(jì)算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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