UAMC-3203

目錄號(hào)：S8792 Purity: 99.05%

UAMC-3203是ferroptosis抑制劑，在 IMR-32 Neuroblastoma Cells中的IC50為10 nM。

UAMC-3203 Chemical Structure

CAS: 2271358-64-4

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
10mM (1mL in DMSO)	1203.93	現(xiàn)貨
5mg	794.69	現(xiàn)貨
25mg	2432.53	現(xiàn)貨
1g	27600.94	現(xiàn)貨
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400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.05%

99.05

UAMC-3203相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	Ferrostatin-1 (Fer-1) Erastin RSL3 Liproxstatin-1 FIN56 IKE (Imidazole Ketone Erastin) iFSP1 SRS16-86 SRS11-92	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	代謝化合物庫(kù) 抗癌代謝化合物庫(kù) 谷氨酰胺代謝化合物庫(kù) 糖代謝化合物庫(kù) 脂代謝化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系	實(shí)驗(yàn)類型	孵育時(shí)間	活性描述	文獻(xiàn)信息(PMID)
IMR32	Function assay	1 hr	Inhibition of erastin-induced ferroptosis in human IMR32 cells preincubated for 1 hr followed by erastin stimulation and measured after 13 hrs by sytox green-based fluorescence assay, IC50 = 0.01 μM.	30354101
IMR32	Function assay	1 hr	Inhibition of ferrous ammonium sulphate-induced ferroptosis in human IMR32 cells preincubated for 1 hr followed by erastin stimulation and measured after 13 hrs by sytox green-based fluorescence assay?	30354101
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生物活性

產(chǎn)品描述

UAMC-3203是ferroptosis抑制劑，在 IMR-32 Neuroblastoma Cells中的IC50為10 nM。

靶點(diǎn)

Ferroptosis ^[1]
(IMR-32 Neuroblastoma Cells)

10 nM

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	將UAMC-3203與人源微粒體或大鼠微粒體共同孵育，其T_1/2分別為20.5 h和16.5 h。而與小鼠微粒體共孵育時(shí)，UAMC-3203的穩(wěn)定性相對(duì)較差，T_1/2為3.46 h^[1]。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在小鼠中，UAMC-3203可顯著地降低乳酸脫氫酶的血漿濃度。給藥后，它快速地從血液中移除、進(jìn)入多種組織。在所檢測(cè)的組織，如肝臟、腎臟和肺部中都可檢測(cè)到顯著的UAMC-3203水平^[1]。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Animal Models	由Gpx4 fl/fl小鼠生育的野生型后代
	Dosages	20 μmol/kg
	Administration	IV

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30354101/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30354101/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	471.66	分子式	C₂₅H₃₇N₅O₂S
CAS號(hào)	2271358-64-4	SDF	--
Smiles	C1CCC(CC1)NC2=C(C=C(C=C2)S(=O)(=O)NCCN3CCNCC3)NCC4=CC=CC=C4
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 94 mg/mL ( (199.29 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 94 mg/mL (199.29 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 94 mg/mL ( (199.29 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 94 mg/mL (199.29 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過(guò)Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測(cè)。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測(cè)試。	4.700mg/ml (9.96mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL94mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過(guò)Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測(cè)。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測(cè)試。	0.780mg/ml (1.65mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 15.6mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用！
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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