IKE (Imidazole Ketone Erastin)

別名: PUN30119

目錄號：S8877 Purity: 99.51%

IKE(Imidazole ketone erastin)是一種有效的、代謝穩(wěn)定的、選擇性system xc–抑制劑以及ferroptosis誘導(dǎo)劑。

IKE (Imidazole Ketone Erastin) Chemical Structure

CAS: 1801530-11-9

規(guī)格	價(jià)格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	2432.43	現(xiàn)貨
2mg	1122.53	現(xiàn)貨
5mg	2105.24	現(xiàn)貨
25mg	6307.16	現(xiàn)貨
100mg	10401.3	現(xiàn)貨
1g	16134.3	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.51%

99.51

常與IKE (Imidazole Ketone Erastin)一起在實(shí)驗(yàn)中被使用的化合物

Sorafenib (BAY 43-9006)

Imidazole ketone erastin和Sorafenib聯(lián)合促進(jìn)放射對異種移植小鼠肉瘤模型腫瘤生長的抑制作用。

Temsirolimus

Imidazole ketone erastin和Temsirolimus治療前列腺癌異種移植小鼠模型腫瘤消退明顯。

Vitamin C

Imidazole ketone erastin和Vitamin C協(xié)同誘導(dǎo)PaTu8988/BxPC3/PANC1/H6C7/MEF胰腺癌細(xì)胞鐵凋亡。

Rapamycin (Sirolimus)

Imidazole ketone erastin和Rapamycin誘導(dǎo)ALL Jurkat/CCRF-CEM/CEM/C1/Nalm6/Sup-B15/THP-1/HL-60細(xì)胞死亡。

Glecaprevir

Imidazole ketone erastin與Glecaprevir聯(lián)用可通過直接作用抗病毒藥物(DAA)改善體內(nèi)抗病毒抑制。

IKE (Imidazole Ketone Erastin)相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	Ferrostatin-1 (Fer-1) Erastin RSL3 Liproxstatin-1 FIN56 UAMC-3203 iFSP1 SRS16-86 SRS11-92	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫	代謝化合物庫抗癌代謝化合物庫谷氨酰胺代謝化合物庫糖代謝化合物庫脂代謝化合物庫	點(diǎn)擊展開

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系	實(shí)驗(yàn)類型	孵育時(shí)間	活性描述	文獻(xiàn)信息(PMID)
HT1080	Growth inhibition assay	48 hrs	Growth inhibition of human HT1080 cells after 48 hrs by alamar blue assay, GI50 = 0.314 μM.	26231156
CCF-STTG1	Function assay	2 hrs	Inhibition of Xct in human CCF-STTG1 cells assessed as glutamate release after 2 hrs by fluorometry, IC50 = 0.03 μM.	26231156
BJeLR	Growth inhibition assay	48 hrs	Growth inhibition of human RAS-G12V overexpressing BJeLR cells after 48 hrs by alamar blue assay, IC50 = 0.003 μM.	26231156
DRD	Growth inhibition assay	48 hrs	Growth inhibition of human RAS-G12V overexpressing DRD cells after 48 hrs by alamar blue assay	26231156
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生物活性

產(chǎn)品描述

IKE(Imidazole ketone erastin)是一種有效的、代謝穩(wěn)定的、選擇性system xc–抑制劑以及ferroptosis誘導(dǎo)劑。

靶點(diǎn)

Ferroptosis ^[1]

system xc– ^[1]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤移植瘤模型中，IKE可通過抑制system xc-、引起谷胱甘肽耗竭、脂質(zhì)過氧化并誘導(dǎo)鐵死亡生物標(biāo)記物^[1]。

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT01555008	Completed	Type 2 Diabetes Mellitus\|Renal Impairment	Lexicon Pharmaceuticals	March 2012	Phase 1
NCT04545450	Completed	Transgenderism\|Hypogonadism	Unita Complessa di Ostetricia e Ginecologia	November 4 2008	Phase 3

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30799221/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30799221/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	655.14	分子式	C₃₅H₃₅ClN₆O₅
CAS號	1801530-11-9	SDF	--
Smiles	CC(C)OC1=C(C=C(C=C1)C(=O)CN2C=CN=C2)N3C(=NC4=CC=CC=C4C3=O)CN5CCN(CC5)C(=O)COC6=CC=C(C=C6)Cl
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (152.63 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 100 mg/mL (152.63 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL ( (152.63 mM) Ultrasonicated; ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 20 mg/mL (30.52 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL ( (152.63 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 33 mg/mL (50.37 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL ( (152.63 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 100 mg/mL (152.63 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL ( (152.63 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 100 mg/mL (152.63 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內(nèi)配方計(jì)算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	5.000mg/ml (7.63mM)	以 1 mL 工作液為例，取50μL100mg/ml的澄清DMSO儲備液加到 400μL PEG300中，混合均勻使其澄清；向上述體系中加入50μLTween80，混合均勻使其澄清；然后繼續(xù)加入500μL ddH2O定容至 1 mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	0.350mg/ml (0.53mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 7mg/ml的澄清DMSO儲備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	5.000mg/ml (7.63mM)	以 1 mL 工作液為例，取50μL100mg/ml的澄清DMSO儲備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

在訂購、運(yùn)輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱[email protected]，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時(shí)內(nèi)盡快聯(lián)系您。

操作手冊

如果有其他問題，請給我們留言。

* 必填項(xiàng)

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):