• <dfn id="q240u"></dfn>
    • NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)

      中文名稱:N-甲基-D-天冬氨酸

      NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)是一種特異性NMDA受體激動(dòng)劑,通常作為受體,模擬神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸的活性。Phase 4。

      NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) Chemical Structure

      NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) Chemical Structure

      CAS: 6384-92-5

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      NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)相關(guān)產(chǎn)品

      生物活性

      產(chǎn)品描述 NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)是一種特異性NMDA受體激動(dòng)劑,通常作為受體,模擬神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸的活性。Phase 4。
      靶點(diǎn)
      NMDA receptor [1]
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性 NMDA是興奮性氨基酸神經(jīng)遞質(zhì),只與NMDA受體結(jié)合,而不會(huì)影響其他谷氨酸受體(如AMPA和Kainate)。NMDA特異性與NMDA受體的NR2亞基結(jié)合,刺激非特異性陽(yáng)離子通道的打開(kāi),使Ca2+和Na+ 進(jìn)入細(xì)胞,K+輸出細(xì)胞。NMDA受體的激活能夠產(chǎn)生興奮性突觸后電位(EPSP),觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)Ca2+含量的增加,這可能進(jìn)一步參與多種不同的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。NMDA受體對(duì)多種生理(如長(zhǎng)時(shí)間增強(qiáng)作用和神經(jīng)可塑性)和病理過(guò)程(如興奮性毒性和癲癇)起著關(guān)鍵的作用。[1]
      NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
      NCT06236451 Recruiting
      Schizophrenia
      All India Institute of Medical Sciences Bhubaneswar
      April 5 2024 Phase 4
      NCT06185790 Recruiting
      Mitochondrial Diseases|Diabetes-Deafness Syndrome Maternally Transmitted
      Radboud University Medical Center|Stichting Stofwisselkracht
      January 5 2024 Not Applicable
      NCT05954468 Recruiting
      NMDAR Antibody-associated Auto-immune Encephalitis
      Hospices Civils de Lyon
      October 9 2023 --
      NCT06183788 Recruiting
      Anti-NMDA Receptor Encephalitis
      Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica|Hospital Sant Joan de Deu
      January 16 2023 Not Applicable
      NCT05650229 Active not recruiting
      Primary Mitochondrial Disease
      Abliva AB
      December 13 2022 Phase 2
      • [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11399431/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 147.13 分子式

      C5H9NO4

      CAS號(hào) 6384-92-5 SDF Download NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) SDF
      Smiles CNC(CC(=O)O)C(=O)O
      儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      Water : 29 mg/mL (197.1 mM)

      DMSO : 15 mg/mL ( (101.95 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

      Ethanol : Insoluble

      摩爾濃度計(jì)算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

      實(shí)驗(yàn)計(jì)算

      摩爾濃度計(jì)算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

      第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計(jì)算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

      技術(shù)支持

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