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    • PACAP 6-38 acetate

      PACAP 6-38 acetate 是PACAP (pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide)的非刺激性競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑,IC50為2 nM。在體內(nèi),它還能作為功能性的CARTp拮抗劑。

      PACAP 6-38 acetate Chemical Structure

      PACAP 6-38 acetate Chemical Structure

      CAS: 143748-18-9(free base)

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      PACAP 6-38 acetate相關(guān)產(chǎn)品

      相關(guān)信號(hào)通路圖

      生物活性

      產(chǎn)品描述 PACAP 6-38 acetate 是PACAP (pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide)的非刺激性競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑,IC50為2 nM。在體內(nèi),它還能作為功能性的CARTp拮抗劑。
      靶點(diǎn)
      CARTp [2] PACAP receptor [1]
      2 nM
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性

      在分化細(xì)胞中,PACAP 6-38阻止CARTp誘導(dǎo)的ERK磷酸化[2]

      細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞系 SK-N-MC神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
      濃度 30 μM
      孵育時(shí)間 4 h
      方法

      用300 nM PACAP-38對(duì)細(xì)胞進(jìn)行處理,處理4小時(shí),加入(或不加入)PACAP拮抗劑PACAP (6-38)。4小時(shí)后,收集蛋白,用SDS-PAGE分離蛋白,并轉(zhuǎn)移至PVDF膜,用6E10抗體進(jìn)行WB實(shí)驗(yàn)。

      體內(nèi)研究(In Vivo)
      體內(nèi)研究活性

      在NGF-OE小鼠中,對(duì)小鼠予以300 nM的PACAP(6-38)膀胱內(nèi)給藥,能夠顯著地增加收縮間隔(2.0-fold)和空隙容積(2.5-fold)。PACAP (6-38)對(duì)野生型小鼠的膀胱功能沒有效果。在NGF-OE小鼠的膀胱內(nèi)注射PACAP(6-38)還可顯著降低骨盆敏感性,而野生型小鼠無此效果[4]

      動(dòng)物實(shí)驗(yàn) Animal Models Male Sprague-Dawley rats
      Dosages 0.3 nmol, 0.6 nmol, 3 nmol (1.5 μl/340g)
      Administration i.c.v
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1321043/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23967296/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16401644/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27146136/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 4083.74 分子式

      C182H300N56O45S

      CAS號(hào) 143748-18-9(free base) SDF Download PACAP 6-38 acetate SDF
      Smiles CSCCC(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(CC1=CC=C(O)C=C1)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC2=CC=C(O)C=C2)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC3=CC=CC=C3)C(C)O)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC4=CC=C(O)C=C4)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CC5=CC=C(O)C=C5)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CCCCN)C(N)=O
      儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      Water : 100 mg/mL (24.48 mM)

      摩爾濃度計(jì)算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

      實(shí)驗(yàn)計(jì)算

      摩爾濃度計(jì)算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

      第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計(jì)算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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