SQ22536

別名: 9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine

目錄號：S8283 Purity: 99.35%

SQ22536 (9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine)是腺苷酸環(huán)化酶（adenylyl cyclaseadcy，ADCY）的抑制劑。可在完整人類血小板中抑制PGE-1刺激的cAMP水平升高。

SQ22536 Chemical Structure

CAS: 17318-31-9

規(guī)格	價格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	810.81	現(xiàn)貨
10mg	795.01	現(xiàn)貨
50mg	3252.11	現(xiàn)貨
200mg	8166	現(xiàn)貨
1g	24488.96	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.35%

99.35

SQ22536相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點	AC EPAC1 EPAC2 PACAP receptor	點擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	Forskolin (Colforsin) ESI-09 PACAP 1-38 Bithionol HJC0350 PACAP 6-38 acetate	點擊展開
相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫已知活性藥物庫-I GPCR小分子化合物庫	點擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

SQ22536 (9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine)是腺苷酸環(huán)化酶（adenylyl cyclaseadcy，ADCY）的抑制劑。可在完整人類血小板中抑制PGE-1刺激的cAMP水平升高。

靶點

Adenylyl cyclase ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	SQ22536(250 µmol/L)能夠減弱adenosine對ADP誘導(dǎo)的血小板聚集的抑制效果。它還能減弱adenosine對血小板內(nèi)cAMP水平的增加效果。但SQ22536對于inosine的抗血小板聚集效果以及ADP誘導(dǎo)的血小板聚集沒有作用^[4]。
細(xì)胞實驗	細(xì)胞系	人類白血病肥大細(xì)胞(HMC-1)和人類臍帶血來源的肥大細(xì)胞(hCBMCs)人類臍帶血來源的肥大細(xì)胞
	濃度	0.1, 1, 10 mM
	孵育時間	30 min
	方法	將HMC-1和hCBMCs細(xì)胞置于48孔板中，血清饑餓培養(yǎng)過夜。第二天，先用一定濃度的SQ22536對細(xì)胞進(jìn)行預(yù)處理30分鐘，然后用含（或不含）SQ22536的無血清培養(yǎng)基對細(xì)胞進(jìn)行CRH刺激（100 nM for HMC-1 or 1 μM for hCBMC）3分鐘。獲取細(xì)胞裂解液用于ELISA分析，檢測蛋白激酶A活性。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	SQ22536在KK/Ta-Akita小鼠中能夠抑制腎臟保護(hù)作用。用SQ22536結(jié)合處理KK/Ta-Akita小鼠，能消除對腎小球組織病理損傷的改善作用。SQ22536處理后，腎臟cAMP沒有增加。總的來說，腺苷酸環(huán)化酶抑制劑SQ22536抑制對腎臟疾病治療的有益作用^[5]。
動物實驗	Animal Models	C57BL/6J雄性小鼠
	Dosages	10?mg/kg
	Administration	皮下注射

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11858802/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16332989/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25512345/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25393959/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24152968/ + 展開

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11858802/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16332989/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25512345/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25393959/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24152968/

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	205.22	分子式	C₉H₁₁N₅O
CAS號	17318-31-9	SDF	Download SQ22536 SDF
Smiles	C1CC(OC1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 41 mg/mL ( (199.78 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 41 mg/mL (199.78 mM)

Ethanol : 41 mg/mL (199.78 mM)

DMSO : 41 mg/mL ( (199.78 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 41 mg/mL (199.78 mM)

Ethanol : 14 mg/mL (68.21 mM)

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內(nèi)配方計算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	2.050mg/ml (9.99mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL41mg/ml的澄清DMSO儲備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	0.340mg/ml (1.66mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 6.8mg/ml的澄清DMSO儲備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱[email protected]，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。

操作手冊

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
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C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):