cAMP

亞型特異性產(chǎn)品

cAMP產(chǎn)品

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• cAMP抑制劑 (12)
• cAMP抗體 (4)
• cAMP激活劑 (1)
• cAMP拮抗劑 (1)
• cAMP激動(dòng)劑 (1)
• 新cAMP產(chǎn)品

目錄號(hào)	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	文獻(xiàn)引用	實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
S2449	Forskolin (Colforsin)	Forskolin (Colforsin)在各種各樣細(xì)胞類型中，是一種普遍存在的真核細(xì)胞腺苷酸環(huán)化酶（AC）激活劑，在細(xì)胞生理學(xué)研究中，通常用來提高cAMP水平。Forskolin 還可激發(fā) PXR 和 FXR的活性而誘導(dǎo)自噬。	Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2026, 20(1):101640 Cell Host Microbe, 2025, 33(3):408-419.e8 Gut, 2025, gutjnl-2025-336105
S8283	SQ22536	SQ22536 (9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine)是腺苷酸環(huán)化酶（adenylyl cyclaseadcy，ADCY）的抑制劑。可在完整人類血小板中抑制PGE-1刺激的cAMP水平升高。	J Cachexia Sarcopenia Muscle, 2025, 16(3):e13853 J Cachexia Sarcopenia Muscle, 2025, 16(3):e13853 J Ethnopharmacol, 2025, 347:119679
S7499	ESI-09	ESI-09是一種特定的exchange protein directly activated by cAMP (EPAC)抑制劑，其對(duì)EPAC1和EPAC2的IC50分別為3.2 μM 和1.4 μM ，比PKA高出100多倍的選擇性。	Pharmacol Res, 2025, 211:107562 J Biol Chem, 2023, 299(6):104749 J Biol Chem, 2023, 299(6):104749
S8415	PACAP 1-38	PACAP 1-38 (Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38)是高度有效的PACAP受體激動(dòng)劑（Kd=100 pM），能夠刺激腺苷酸環(huán)化酶和吞噬作用。	Int J Biol Sci, 2025, 21(6):2824-2842 Biomed Pharmacother, 2024, 179:117427 Invest Ophthalmol Vis Sci, 2022, 63(3):18
S4552	Bithionol	Bithionol (Actamer)是有效的sAC（可溶性腺苷酸環(huán)化酶）抑制劑，IC50為4 μM。具有抗菌、驅(qū)腸蟲以及除海藻活性。	iScience, 2023, 10.1016/j.isci.2023.106661 Cancer Lett, 2020, 479:100-111 Inflammation, 2019, 42(5):1530-1541
S8416	PACAP 6-38 acetate	PACAP 6-38 acetate 是PACAP (pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide)的非刺激性競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑，IC50為2 nM。在體內(nèi)，它還能作為功能性的CARTp拮抗劑。	Front Immunol, 2021, 12:714244
S7500	HJC0350	HJC0350 是強(qiáng)效的選擇性的EPAC2抑制劑，IC50為0.3 μM,對(duì)Epac1無抑制作用。	J Mol Cell Biol, 2019, 11(5):395-407
F1121	ATF3 Antibody [B23E24]	ATF3 Rabbit mAb detects endogenous levels of total ATF3 protein. Stimulation may be required to allow detection of the target protein due to low levels of endogenous expression in some samples. Please see images below for recommended treatment conditions and positive controls.
F0681	EPAC2 Antibody [P2D3]
F0573	EPAC1 Antibody [A3P21]
A2385	Zelminemab (Anti-PAC1)	Zelminemab (AMG-301) 是一種人單克隆抗體，可抑制 PACAP I 型 (PAC1) 受體。分子量：145.5 kD。
S3382	ESI-05	ESI-05 (NSC 116966)是一種特異性EPAC2（由cAMP 2直接激活的交換蛋白）拮抗劑，IC50 為0.4 μM。 ESI-05(NSC 116966)抑制cAMP介導(dǎo)的EPAC2激活和EAPC2介導(dǎo)的Rap1激活。
E6418New	MDL12330A	MDL12330A 是腺苷酸環(huán)化酶的抑制劑，可阻斷加壓素誘發(fā)的短路電流 (SCC)。它還能抑制cAMP 磷酸二酯酶，這可能掩蓋了其對(duì)腺苷酸環(huán)化酶的作用。
S8414	PACAP 1-27	垂體腺苷環(huán)化酶激活肽(PACAP 1-27)是有效的PACAP受體拮抗劑。
S0837	HJC0197	HJC0197 是一種選擇性 Epac1/2 雙重拮抗劑，對(duì) Epac2 的 IC50 為 5.9 μM。
S6850	NE 52-QQ57	NE 52-QQ57 是一種 G-protein coupled receptor 4 (GPR4) 的選擇性口服拮抗劑，其IC50值為0.07 μM。NE 52-QQ57 可有效地阻斷GPR4介導(dǎo)的cAMP積累，在HEK293細(xì)胞中的IC50值為26.8 nM。NE 52-QQ57對(duì)GPR4的拮抗作用可顯著地抑制AGE誘導(dǎo)的幾種關(guān)鍵炎性細(xì)胞因子和信號(hào)分子表達(dá)的增加，包括 tumor necrosis factor-α (TNF-α)、interleukin (IL)-1β、IL-6、inducible nitric oxide synthase (iNOS)、nitric oxide (NO)、cyclooxygenase 2 (COX2) 和 prostaglandin E2 (PGE2)。	Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13
S6478	Fipexide hydrochloride	Fipexide (hydrochloride)是哌嗪類的精神藥物。
S0451	ST034307	ST034307是一種有效的選擇性腺苷酸環(huán)化酶1 (AC1)抑制劑，IC50為2.3 μM。
E6044	3-O-Methylquercetin	3-O-Methylquercetin 是從鼠李（鼠李科）中分離出來的一種黃酮，是 cAMP 和 cGMP-磷酸二酯酶 (PDE) 的抑制劑，IC50 分別為 13.8 μM 和 14.3 μM。它還能抑制 β-分泌酶，IC50 為 6.5 μM。它具有抗病毒活性，在民間醫(yī)學(xué)中用于治療便秘、炎癥、腫瘤和哮喘。
S8283	SQ22536	SQ22536 (9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine)是腺苷酸環(huán)化酶（adenylyl cyclaseadcy，ADCY）的抑制劑。可在完整人類血小板中抑制PGE-1刺激的cAMP水平升高。	J Cachexia Sarcopenia Muscle, 2025, 16(3):e13853 J Cachexia Sarcopenia Muscle, 2025, 16(3):e13853 J Ethnopharmacol, 2025, 347:119679
S7499	ESI-09	ESI-09是一種特定的exchange protein directly activated by cAMP (EPAC)抑制劑，其對(duì)EPAC1和EPAC2的IC50分別為3.2 μM 和1.4 μM ，比PKA高出100多倍的選擇性。	Pharmacol Res, 2025, 211:107562 J Biol Chem, 2023, 299(6):104749 J Biol Chem, 2023, 299(6):104749
S4552	Bithionol	Bithionol (Actamer)是有效的sAC（可溶性腺苷酸環(huán)化酶）抑制劑，IC50為4 μM。具有抗菌、驅(qū)腸蟲以及除海藻活性。	iScience, 2023, 10.1016/j.isci.2023.106661 Cancer Lett, 2020, 479:100-111 Inflammation, 2019, 42(5):1530-1541
S8416	PACAP 6-38 acetate	PACAP 6-38 acetate 是PACAP (pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide)的非刺激性競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑，IC50為2 nM。在體內(nèi)，它還能作為功能性的CARTp拮抗劑。	Front Immunol, 2021, 12:714244
S7500	HJC0350	HJC0350 是強(qiáng)效的選擇性的EPAC2抑制劑，IC50為0.3 μM,對(duì)Epac1無抑制作用。	J Mol Cell Biol, 2019, 11(5):395-407
S3382	ESI-05	ESI-05 (NSC 116966)是一種特異性EPAC2（由cAMP 2直接激活的交換蛋白）拮抗劑，IC50 為0.4 μM。 ESI-05(NSC 116966)抑制cAMP介導(dǎo)的EPAC2激活和EAPC2介導(dǎo)的Rap1激活。
E6418New	MDL12330A	MDL12330A 是腺苷酸環(huán)化酶的抑制劑，可阻斷加壓素誘發(fā)的短路電流 (SCC)。它還能抑制cAMP 磷酸二酯酶，這可能掩蓋了其對(duì)腺苷酸環(huán)化酶的作用。
S8414	PACAP 1-27	垂體腺苷環(huán)化酶激活肽(PACAP 1-27)是有效的PACAP受體拮抗劑。
S6850	NE 52-QQ57	NE 52-QQ57 是一種 G-protein coupled receptor 4 (GPR4) 的選擇性口服拮抗劑，其IC50值為0.07 μM。NE 52-QQ57 可有效地阻斷GPR4介導(dǎo)的cAMP積累，在HEK293細(xì)胞中的IC50值為26.8 nM。NE 52-QQ57對(duì)GPR4的拮抗作用可顯著地抑制AGE誘導(dǎo)的幾種關(guān)鍵炎性細(xì)胞因子和信號(hào)分子表達(dá)的增加，包括 tumor necrosis factor-α (TNF-α)、interleukin (IL)-1β、IL-6、inducible nitric oxide synthase (iNOS)、nitric oxide (NO)、cyclooxygenase 2 (COX2) 和 prostaglandin E2 (PGE2)。	Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13
S6478	Fipexide hydrochloride	Fipexide (hydrochloride)是哌嗪類的精神藥物。
S0451	ST034307	ST034307是一種有效的選擇性腺苷酸環(huán)化酶1 (AC1)抑制劑，IC50為2.3 μM。
E6044	3-O-Methylquercetin	3-O-Methylquercetin 是從鼠李（鼠李科）中分離出來的一種黃酮，是 cAMP 和 cGMP-磷酸二酯酶 (PDE) 的抑制劑，IC50 分別為 13.8 μM 和 14.3 μM。它還能抑制 β-分泌酶，IC50 為 6.5 μM。它具有抗病毒活性，在民間醫(yī)學(xué)中用于治療便秘、炎癥、腫瘤和哮喘。
F1121	ATF3 Antibody [B23E24]	ATF3 Rabbit mAb detects endogenous levels of total ATF3 protein. Stimulation may be required to allow detection of the target protein due to low levels of endogenous expression in some samples. Please see images below for recommended treatment conditions and positive controls.
F0681	EPAC2 Antibody [P2D3]
F0573	EPAC1 Antibody [A3P21]
A2385	Zelminemab (Anti-PAC1)	Zelminemab (AMG-301) 是一種人單克隆抗體，可抑制 PACAP I 型 (PAC1) 受體。分子量：145.5 kD。
S2449	Forskolin (Colforsin)	Forskolin (Colforsin)在各種各樣細(xì)胞類型中，是一種普遍存在的真核細(xì)胞腺苷酸環(huán)化酶（AC）激活劑，在細(xì)胞生理學(xué)研究中，通常用來提高cAMP水平。Forskolin 還可激發(fā) PXR 和 FXR的活性而誘導(dǎo)自噬。	Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2026, 20(1):101640 Cell Host Microbe, 2025, 33(3):408-419.e8 Gut, 2025, gutjnl-2025-336105
S0837	HJC0197	HJC0197 是一種選擇性 Epac1/2 雙重拮抗劑，對(duì) Epac2 的 IC50 為 5.9 μM。
S8415	PACAP 1-38	PACAP 1-38 (Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38)是高度有效的PACAP受體激動(dòng)劑（Kd=100 pM），能夠刺激腺苷酸環(huán)化酶和吞噬作用。	Int J Biol Sci, 2025, 21(6):2824-2842 Biomed Pharmacother, 2024, 179:117427 Invest Ophthalmol Vis Sci, 2022, 63(3):18
E6418New	MDL12330A	MDL12330A 是腺苷酸環(huán)化酶的抑制劑，可阻斷加壓素誘發(fā)的短路電流 (SCC)。它還能抑制cAMP 磷酸二酯酶，這可能掩蓋了其對(duì)腺苷酸環(huán)化酶的作用。

信號(hào)通路圖