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Pheniramine Maleate
中文名稱：馬來酸非尼拉敏
Pheniramine Maleate 是一種抗組胺劑，具有抗膽堿能特性，用于治療花粉癥或蕁麻疹等過敏性疾病。
Pheniramine Maleate Chemical Structure
CAS: 132-20-7
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
S404501
DMSO]71 mg/mL]false]Water]71 mg/mL]false]Ethanol]71 mg/mL]false
純度：
99.92%
99.92
Pheniramine Maleate相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點 | H1 receptor H2 receptor H3 receptor H4 receptor | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | GSK2879552 2HCl JNJ-7777120 Ciproxifan Maleate Ebastine Mianserin HCl | 點擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 神經(jīng)信號化合物庫 血腦屏障通透化合物庫 抗阿爾茨海默病化合物庫 | 點擊展開 |
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Pheniramine Maleate 是一種抗組胺劑，具有抗膽堿能特性，用于治療花粉癥或蕁麻疹等過敏性疾病。 |
|---|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Pheniramine Maleate是一種組胺H1拮抗劑，無鎮(zhèn)靜作用。它被用于治療花粉病，鼻炎，過敏性皮膚病，和瘙癢癥。Pheniramine作用于細胞上的組胺H1受體位點與組胺競爭產(chǎn)生效應(yīng)。抗組胺藥通過活化H1受體介導(dǎo)的位點而拮抗組胺的藥理作用，從而降低過敏反應(yīng)的強度和組織損傷的反應(yīng)。抗組胺藥通過阻斷組胺與其受體對神經(jīng)，血管平滑肌，腺體細胞，內(nèi)皮細胞和肥大細胞的結(jié)合，從而抑制組胺誘導(dǎo)的水皰（腫脹）和耀斑（血管擴張）反應(yīng)。他們作用于H1-受體，有效地發(fā)揮競爭性拮抗組胺的作用。[1] | |||
|---|---|---|---|---|
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 356.42 | 分子式 | C16H20N2.C4H4O4 |
| CAS號 | 132-20-7 | SDF | Download Pheniramine Maleate SDF |
| Smiles | CN(C)CCC(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=N2.C(=CC(=O)O)C(=O)O | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 71 mg/mL ( (199.2 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : 71 mg/mL (199.2 mM) Ethanol : 71 mg/mL (199.2 mM) |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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