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    • Ponesimod (ACT-128800)

      別名: ACT-128800

      Ponesimod (ACT-128800)是一種具有口服活性的S1P1免疫調(diào)制劑,其EC50為5.7 nM。

      Ponesimod (ACT-128800) Chemical Structure

      Ponesimod (ACT-128800) Chemical Structure

      CAS: 854107-55-4

      規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
      10mM (1mL in DMSO) 1367.73 現(xiàn)貨
      5mg 1204.87 現(xiàn)貨
      25mg 4070.77 現(xiàn)貨
      更大包裝 有超大折扣

      400-668-6834

      [email protected]

      免費(fèi)分裝
      免費(fèi)預(yù)溶

      產(chǎn)品質(zhì)控

      批次: S824101 DMSO]92 mg/mL]false]Ethanol]92 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度: 99.92%
      99.92

      Ponesimod (ACT-128800)相關(guān)產(chǎn)品

      相關(guān)信號通路圖

      細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

      細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)類型 給藥濃度 孵育時間 活性描述 文獻(xiàn)信息(PMID)
      CHOK1 Function assay 90 mins Inhibition of S1PR1 (unknown origin) expressed in CHOK1 cells after 90 mins by beta-arresting recuitment assay, IC50=0.01259μM 30143424
      CHO Function assay Agonist activity at human recombinant S1P1 receptor expressed in CHO cells by GTPgammaS binding assay, EC50=0.0097μM 20446681
      CHO Function assay Agonist activity at human recombinant S1P3 receptor expressed in CHO cells by GTPgammaS binding assay, EC50=0.109μM 20446681
      點(diǎn)擊查看更多細(xì)胞系數(shù)據(jù)

      生物活性

      產(chǎn)品描述 Ponesimod (ACT-128800)是一種具有口服活性的S1P1免疫調(diào)制劑,其EC50為5.7 nM。
      靶點(diǎn)
      S1P1 receptor [1]
      (In recombinant Chinese hamster ovary cells)
      5.7 nM(EC50)
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性

      相對于S1P的效能,ponesimod對人源重組受體S1P1的調(diào)節(jié)效能高4.4倍,對S1P3的調(diào)節(jié)效能低150倍。因此,ponesimod相對于S1P3,對S1P1的選擇性比天然配體高約650倍[1]

      體內(nèi)研究(In Vivo)
      體內(nèi)研究活性

      Ponesimod是一種新型的、有效的、選擇性S1P1受體激動劑。Ponesimod在遲發(fā)型過敏小鼠的皮膚中阻止水腫形成、炎癥細(xì)胞聚集以及細(xì)胞因子的釋放。Ponesimod在佐劑型關(guān)節(jié)炎大鼠中可以阻止其足趾體積的增大以及關(guān)節(jié)炎癥。利用ponesimod選擇性激活S1P1導(dǎo)致外周血淋巴細(xì)胞數(shù)的減少并阻止由淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的組織炎癥。ponesimod可能通過其對T細(xì)胞和B細(xì)胞血細(xì)胞數(shù)目的作用,在自身免疫的動物模型和人類自身免疫疾病中發(fā)揮其效用。因此,ponesimod可能可以作為治療自身免疫疾病的新的治療選擇[1]

      在中止處理后一個星期內(nèi),Ponesimod會被消除,其藥用效果迅速可逆[2]

      動物實(shí)驗(yàn) Animal Models Male Wistar rats; Female BALB/c mice
      Dosages 5 to 10ml/kg(大鼠);5ml/kg(小鼠)
      Administration 口服
      NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
      NCT05552196 Completed
      Healthy
      Janssen Pharmaceutica N.V. Belgium
      October 18 2022 Phase 1
      NCT02029482 Completed
      Safety and Tolerability
      Actelion
      April 2010 Phase 1
      NCT02223832 Completed
      Healthy
      Actelion
      February 2009 Phase 1
      • [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21345969/
      • [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26770667/
      • [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21345969/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 460.97 分子式

      C23H25ClN2O4S

      CAS號 854107-55-4 SDF Download Ponesimod (ACT-128800) SDF
      Smiles CCCN=C1N(C(=O)C(=CC2=CC(=C(C=C2)OCC(CO)O)Cl)S1)C3=CC=CC=C3C
      儲存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 92 mg/mL ( (199.57 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

      Ethanol : 92 mg/mL (199.57 mM)

      Water : Insoluble

      摩爾濃度計(jì)算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動物體內(nèi)配方計(jì)算器

      實(shí)驗(yàn)計(jì)算

      摩爾濃度計(jì)算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

      第一步:請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計(jì)算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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