SC79

目錄號：S7863 Purity: 99.87%

SC79是一種大腦滲透性Akt磷酸化激活劑，也是一種Akt-PH域易位抑制劑。

SC79 Chemical Structure

CAS: 305834-79-1

規(guī)格	價格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	1056.61	現(xiàn)貨
10mg	959.07	現(xiàn)貨
50mg	2826.39	現(xiàn)貨
200mg	5711.54	現(xiàn)貨
1g	16134.3	現(xiàn)貨
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相關化合物庫	激酶抑制劑庫 PI3K/Akt 抑制劑庫凋亡分子化合物庫細胞周期化合物庫 NF-κB信號通路庫	點擊展開

細胞實驗數(shù)據(jù)示例

細胞系	實驗類型	給藥濃度	孵育時間	活性描述	文獻信息(PMID)
SH-SY5Y	Function assay	10 μM	30 min	pre-treatment with SC79 (10 μM) largely attenuated H2O2-induced survival reduction	29560097
Sertoli	Function assay	5.5?μM	30 min	up-regulate the PFOS-induced down-regulation of p-Akt1 T308 and p-Akt1 S473	28439067
A549	Apoptosis assay	5 μmol/L		SC80 blocks vitexin-induced apoptosis	30797236
HeLa	Function assay			decreased the number of autophagosomes induced by HVJ-E in cells	30534001
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生物活性

產品描述

SC79是一種大腦滲透性Akt磷酸化激活劑，也是一種Akt-PH域易位抑制劑。

靶點

Akt ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	SC79抑制PH_AKTM-GFP血漿膜轉位，并增強三個Akt亞型在HEK293，HeLa，HL60，NB4，和HsSulton (B 細胞)細胞中的磷酸化。SC79降低神經興奮毒性，并防止中風誘導的神經元死亡。^[1] SC79恢復BRAT1敲除細胞的增殖，并減少MitoSox陽性細胞線粒體中超氧化物的產生。^[2]
激酶實驗	Akt細胞質磷酸化
激酶實驗	Hela細胞血清饑餓1小時，并用IGF (100ng/mL)或SC79 (4 μg/mL)處理30分鐘。將細胞在裂解緩沖液中裂解，緩沖液包含250 mM 蔗糖，20 mM HEPES，10 mM KCl，1.5 mM MgCl₂，1 mM EDTA，1 mM EGTA，并用蛋白酶抑制劑進行增補。細胞通過25G針頭幾次，并在冰上保持20分鐘。這時候取走所有的細胞裂解物。細胞裂解物以100,000g離心30分鐘。上層清液以胞質組分收集。沉淀用裂解緩沖液洗滌，代表細胞膜組分。總細胞裂解物，胞質和細胞膜組分用SDS-PAGE溶解，并通過免疫印跡分析磷酸-Akt (S473)，總Akt，微管蛋白(細胞質標記物)和Orai1 (細胞膜標記物)。
細胞實驗	細胞系	HsSultan 和 NB4 細胞
	濃度	8 μg/mL
	孵育時間	24 h
	方法	HsSultan或NB4細胞(2.5 × 10⁵)接種在24孔板的500 μL無酚紅RPMI培養(yǎng)基中，用10% FBS進行增補。培育24小時后，將各個化合物(8 µg/mL)加入，培養(yǎng)過夜(16–20 h)。將50 µL MTT溶液(5 mg/mL溶于PBS)接入每孔中。培育2小時后，紫色甲臜晶體通過直接加入500 μL異丙醇和0.1 M HCl到每個孔中溶解。通過離心分離清除細胞碎片后，在570 nm下測量吸光度。
實驗圖片	檢測方法	檢測指標	實驗圖片	PMID
實驗圖片	Western blot	p-mTOR / mTOR / pAKT / AKT / P62 / Bcl-2 / Bax / LC3 / Cleaved PARP p-Akt / Akt / p-GSK3β / GSK3β / β-catenin / Cyclin D1 p4EBP1 / 4EBP1 / pS6 / RPS6 / ESRP1 / ESRP2		30301881

體內研究(In Vivo)
體內研究活性	在永久性局部腦缺血小鼠模型中，SC79 (0.04 mg/g, i.p.)能夠使細胞質中Akt活化，并重現(xiàn)Akt信號的初級細胞功能，從而增加神經元的存活。^[1]
動物實驗	Animal Models	永久性局部腦缺血小鼠模型
	Dosages	0.04 mg/g
	Administration	i.p.

參考文獻
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22689977/ [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25070371/

參考文獻

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22689977/
[2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25070371/

化學信息&溶解度

分子量	364.78	分子式	C₁₇H₁₇ClN₂O₅
CAS號	305834-79-1	SDF	Download SC79 SDF
Smiles	CCOC(=O)C1=C(OC2=C(C1C(C#N)C(=O)OCC)C=C(C=C2)Cl)N
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 73 mg/mL ( (200.12 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 36 mg/mL (98.68 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 72 mg/mL ( (197.37 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 72 mg/mL (197.37 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 72 mg/mL ( (197.37 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 72 mg/mL (197.37 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 72 mg/mL ( (197.37 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 72 mg/mL (197.37 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 73 mg/mL ( (200.12 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 36 mg/mL (98.68 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內配方計算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	3.600mg/ml (9.87mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL72mg/ml的澄清DMSO儲備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用!
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實驗計算

摩爾濃度計算器

質量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術支持

在訂購、運輸、儲存和使用我們的產品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱[email protected]，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內盡快聯(lián)系您。

操作手冊

如果有其他問題，請給我們留言。

* 必填項

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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