2-Deoxy-D-glucose (2-DG)

別名: 2-deoxyglucose, NSC 15193, 2-Deoxy-D-arabino-hexose, D-Arabino-2-deoxyhexose 中文名稱：2-脫氧-D-葡萄糖

目錄號：S4701 Purity: 99.95%

2-DG (2-Deoxy-D-glucose), 一種葡萄糖類似物，是具有抗病毒活性的糖酵解抑制劑。2-Deoxy-D-glucose 可誘導(dǎo)凋亡并抑制 Herpes Simplex Virus type-1 (HSV-1) receptor 的表達(dá)。

2-Deoxy-D-glucose (2-DG) Chemical Structure

CAS: 154-17-6

規(guī)格	價格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	794.43	現(xiàn)貨
500mg	390	現(xiàn)貨
1g	590	現(xiàn)貨
10g	2990	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： >99.95%

99.95

常與2-Deoxy-D-glucose (2-DG)一起在實驗中被使用的化合物

Albendazole

2-Deoxy-D-glucose和Albendazole聯(lián)合使用對治療人包蟲病顯示出高效。

Fenofibrate

2-Deoxy-D-glucose和Fenofibrate在不同的腫瘤細(xì)胞系中誘導(dǎo)壞死和凋亡細(xì)胞死亡。

Venetoclax (ABT-199)

2-Deoxy-D-glucose和Venetoclax誘導(dǎo)多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞系凋亡。

Metformin

2-Deoxy-D-glucose和Metformin增強(qiáng)乳腺癌細(xì)胞系中Cobalt60放射治療后的腫瘤細(xì)胞消融。

Doxorubicin

在T47D乳腺癌細(xì)胞中，2-Deoxy-D-glucose和Doxorubicin可降低谷胱甘肽，增加氧化、脂質(zhì)過氧化和細(xì)胞毒性。

2-Deoxy-D-glucose (2-DG)相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點	hexokinase	點擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	Lonidamine Bromopyruvic acid (3-BP) LY2608204 Voglibose 1-Deoxynojirimycin 4',7-Dimethoxy-5-Hydroxyflavone Dorzagliatin	點擊展開
相關(guān)化合物庫	代謝化合物庫抗癌代謝化合物庫谷氨酰胺代謝化合物庫糖代謝化合物庫脂代謝化合物庫	點擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

靶點

glycolysis ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	2-Deoxy-D-glucose(2-DG)通過PI3K激活A(yù)kt，這一效應(yīng)獨立于糖酵解過程或mTOR的抑制。2-DG的處理能夠破壞IGF-1和IGFBP3的結(jié)合，所以游離的IGF-1可以從IGF-1·IGFBP3復(fù)合體中釋放出來，去激活I(lǐng)GF1R信號。抑制IGF1R可以連帶減弱2-DG所誘導(dǎo)的多種生存信號通路的激活。2-DG還可以誘導(dǎo)具有時間依賴性和劑量依賴性的ERK磷酸化^[1]。2-DG可以被轉(zhuǎn)運到細(xì)胞中，被己糖激酶磷酸化，但不能被代謝并積累在細(xì)胞中。這導(dǎo)致ATP耗竭從而細(xì)胞死亡^[2]。2-DG能夠顯著地抑制增殖、誘導(dǎo)凋亡，減少小鼠內(nèi)皮細(xì)胞的遷移，抑制小鼠內(nèi)皮細(xì)胞的板狀偽足和絲狀偽足的形成、導(dǎo)致F-肌動蛋白絲解體^[5]。
細(xì)胞實驗	細(xì)胞系	H460 或 H157 細(xì)胞
	濃度	5 mM
	孵育時間	48 h
	方法	將H460或H157細(xì)胞以2×10³個細(xì)胞每孔的密度接種于96孔板中。將細(xì)胞分為幾組，一組只用5 mM 2-DG處理、一組只用5或10 μM IGF1R抑制劑Ⅱ處理、另一組使用2-DG和IGF1R抑制劑Ⅱ的結(jié)合處理。處理48小時后，檢測細(xì)胞生長的抑制程度。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	對癌癥患者處理以高濃度的2-DG（大于200 mg/kg）不能很好地控制腫瘤生長。2-DG的副作用包括血糖水平升高、進(jìn)一步地體重減少和嗜睡以及低血糖癥狀^[2]。2-DG在小鼠中增強(qiáng)異氟烷所誘導(dǎo)的小鼠翻正反射消失。通過減少代謝，2-DG的處理在嚙齒類動物中降低體溫、增強(qiáng)其對麻醉作用的敏感性^[3]。含2-DG的飲食顯著地增加血清中酮體水平、在腦中增強(qiáng)酮體代謝所需酶的表達(dá)。2-DG所誘導(dǎo)線粒體生物學(xué)能的維持、同時減少氧化應(yīng)激反應(yīng)。此外，2-DG處理的小鼠中，淀粉樣前蛋白（APP）和β淀粉樣蛋白寡聚物顯著減少、α分泌酶增加、γ分泌酶表達(dá)減少，說明2-DG誘導(dǎo)淀粉樣途徑向非淀粉樣途徑的轉(zhuǎn)變。2-DG在阿爾茨海默病的雌鼠模型中，增加神經(jīng)營養(yǎng)生長因子、BDNF、NGF的表達(dá)，從而減少其病理學(xué)癥狀^[4]。
動物實驗	Animal Models	C57BL/6J成年小鼠
	Dosages	1000 mg/kg
	Administration	腹腔注射

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT02558140	Completed	Neoplasms	Hoffmann-La Roche	October 11 2015	Phase 1
NCT01998841	Completed	Alzheimer''s Disease	Genentech Inc.\|Banner Alzheimer''s Institute\|National Institute on Aging (NIA)	December 20 2013	Phase 2

參考文獻(xiàn)
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19574224/ [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19032781/ [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25390277/ [4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21747957/ [5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26398947/ + 展開

參考文獻(xiàn)

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19574224/
[2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19032781/
[3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25390277/

[4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21747957/
[5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26398947/

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	164.16	分子式	C₆H₁₂O₅
CAS號	154-17-6	SDF	Download 2-Deoxy-D-glucose (2-DG) SDF
Smiles	C(C=O)C(C(C(CO)O)O)O
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 32 mg/mL ( (194.93 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 32 mg/mL (194.93 mM)

Ethanol : Insoluble

DMSO : 33 mg/mL ( (201.02 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 33 mg/mL (201.02 mM)

Ethanol : 3 mg/mL (18.27 mM)

DMSO : 32 mg/mL ( (194.93 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 32 mg/mL (194.93 mM)

Ethanol : 1 mg/mL (6.09 mM)

DMSO : 33 mg/mL ( (201.02 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 33 mg/mL (201.02 mM)

Ethanol : Insoluble

DMSO : 33 mg/mL ( (201.02 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 33 mg/mL (201.02 mM)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內(nèi)配方計算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱[email protected]，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。

操作手冊

如果有其他問題，請給我們留言。

* 必填項

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):