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    • Alvimopan

      別名: LY 246736, ADL 8-2698 中文名稱:愛維莫潘

      Alvimopan (LY 246736, ADL 8-2698)是一種有效的、相對(duì)非選擇性的opioid拮抗劑,對(duì)μ, δ 和 κ opioid receptors的Ki值分別為0.77、4.4和40 nM,選擇性比對(duì)其他胺類G蛋白偶聯(lián)受體高100倍以上。

      Alvimopan Chemical Structure

      Alvimopan Chemical Structure

      CAS: 156053-89-3

      規(guī)格 價(jià)格 庫存 購買數(shù)量
      5mg 958.92 現(xiàn)貨
      25mg 3030.38 現(xiàn)貨
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      400-668-6834

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      Alvimopan相關(guān)產(chǎn)品

      相關(guān)信號(hào)通路圖

      生物活性

      產(chǎn)品描述 Alvimopan (LY 246736, ADL 8-2698)是一種有效的、相對(duì)非選擇性的opioid拮抗劑,對(duì)μ, δ 和 κ opioid receptors的Ki值分別為0.77、4.4和40 nM,選擇性比對(duì)其他胺類G蛋白偶聯(lián)受體高100倍以上。
      靶點(diǎn)
      μ-opioid receptor [1]
      (Cell-free assay)
      δ-opioid receptor [1]
      (Cell-free assay)
      δ-opioid receptor [1]
      (Cell-free assay)
      κ-opioid receptor [1]
      (Cell-free assay)
      0.77 nM(Ki) 4.4 nM 4.4 nM(Ki) 40 nM(Ki)
      NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
      NCT03068975 Terminated
      Post Operative Ileus
      University of Puerto Rico|Merck Sharp & Dohme LLC
      September 1 2017 Phase 4
      NCT00259922 Completed
      Bowel Dysfunction|Constipation
      Cubist Pharmaceuticals LLC a subsidiary of Merck & Co. Inc. (Rahway New Jersey USA)|GlaxoSmithKline
      August 2005 Phase 3
      NCT00256932 Completed
      Bowel Dysfunction|Constipation
      Cubist Pharmaceuticals LLC a subsidiary of Merck & Co. Inc. (Rahway New Jersey USA)|GlaxoSmithKline
      August 2005 Phase 3
      NCT00241722 Completed
      Bowel Dysfunction|Constipation
      Cubist Pharmaceuticals LLC a subsidiary of Merck & Co. Inc. (Rahway New Jersey USA)|GlaxoSmithKline
      August 1 2005 Phase 3
      • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2730789/
      • http://journals.sagepub.com/doi/full/10.4137/CMT.S2384

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 424.53 分子式

      C25H32N2O4

      CAS號(hào) 156053-89-3 SDF --
      Smiles CC1CN(CCC1(C)C2=CC(=CC=C2)O)CC(CC3=CC=CC=C3)C(=O)NCC(=O)O
      儲(chǔ)存條件(自收到貨起) 3年 -20°C 粉狀

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 85 mg/mL ( (200.22 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開封DMSO)

      Water : Insoluble

      Ethanol : Insoluble

      摩爾濃度計(jì)算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

      實(shí)驗(yàn)計(jì)算

      摩爾濃度計(jì)算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

      第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計(jì)算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

      技術(shù)支持

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