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APTSTAT3-9R
APTSTAT3-9R是特異的STAT3結合肽段，加上一段可穿透細胞的模體。對多種類型的癌細胞處理以APTSTAT3-9R可阻斷STAT3的磷酸化以及減少STAT靶標的表達。
APTSTAT3-9R Chemical Structure
CAS: no CAS
產(chǎn)品質控
APTSTAT3-9R相關產(chǎn)品
相關信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | APTSTAT3-9R是特異的STAT3結合肽段，加上一段可穿透細胞的模體。對多種類型的癌細胞處理以APTSTAT3-9R可阻斷STAT3的磷酸化以及減少STAT靶標的表達。 | |
|---|---|---|
| 靶點 |
|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | APTSTAT3-9R有效地抑制STAT3的磷酸化，但是對AKT磷酸化水平?jīng)]有作用。它能夠抑制腫瘤細胞的細胞活性和增殖[1]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 細胞實驗 | 細胞系 | A549細胞 | ||
| 濃度 | 0-100 μmol/L | |||
| 孵育時間 | 12 h | |||
| 方法 | 細胞以5,000 cells/孔的密度放置于96孔板中，正常孵育12小時。然后用nine-arginine（9R）, APTSTATR-9R以及APRscr-9R對細胞進行處理12小時。12小時后，每孔加入20 μL MTT (5 mg/mL)。4小時后，100 μL的DMSO加入孔內，在570 nM處測得其吸收值。 | |||
| 體內研究(In Vivo) | ||
| 體內研究活性 | APTSTAT3-9R可通過抑制STAT3的磷酸化，有效地在同種異體移植和異種移植腫瘤模型中抑制腫瘤生長[1]。 | |
|---|---|---|
| 動物實驗 | Animal Models | 人類肺部癌異種移植模型(在雌性BALB/c裸鼠中皮下注射抑制A549癌細胞) |
| Dosages | 8 mg/kg | |
| Administration | 瘤內注射 | |
|
化學信息&溶解度
| 分子量 | 4947.51 | 分子式 | C223H330N80O51 |
| CAS號 | no CAS | SDF | Download APTSTAT3-9R SDF |
| Smiles | CC(C)CC(NC(=O)C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC2=CC=C(O)C=C2)NC(=O)C(C)NC(=O)CNC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CC3=C[NH]C4=CC=CC=C34)NC(=O)C(NC(=O)C(CC5=C[NH]C6=CC=CC=C56)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)CNC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CC7=C[NH]C8=CC=CC=C78)NC(=O)C(NC(=O)C(CC9=C[NH]C%10=CC=CC=C9%10)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC(=O)C%11CCCN%11C(=O)C(CC%12=C[NH]C%13=CC=CC=C%12%13)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC%14=CC=CC=C%14)NC(=O)CNC(=O)C(N)CC%15=C[NH]C=N%15)C(C)O)C(C)O)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(O)=O | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
Water : 100 mg/mL (20.21 mM) |
摩爾濃度計算器 |
|
體內溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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