Azacyclonol

別名: MER 17, MDL 4829 中文名稱：阿扎環(huán)醇

目錄號(hào)：S3196 Purity: 99.99%

Azacyclonol (MER 17, MDL 4829)，也稱為γ-pipradol，是一種用于減少精神病患者幻覺的藥物。

Azacyclonol Chemical Structure

CAS: 115-46-8

規(guī)格	價(jià)格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	1056.07	現(xiàn)貨
50mg	793.02	現(xiàn)貨
1g	5487.3	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S319601 DMSO]53 mg/mL]false]Ethanol]53 mg/mL]false]Water]2 mg/mL]false 純度： 99.99%

99.99

Azacyclonol相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	5-HT1 5-HT2 5-HT3 5-HT4 5-HT6 5-HT7 5-HT5	點(diǎn)擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	Puerarin WAY-100635 Maleate Serotonin (5-HT) HCl BRL-15572 Dihydrochloride RS-127445 SB269970 HCl Ketanserin SB742457 Flopropione Nuciferine BRL-54443 SB 271046 hydrochloride Alverine Citrate PRX-08066 Maleic acid Blonanserin Ramosetron Hydrochloride Perospirone hydrochloride BRL 15572	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫神經(jīng)信號(hào)化合物庫血腦屏障通透化合物庫抗阿爾茨海默病化合物庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述	Azacyclonol (MER 17, MDL 4829)，也稱為γ-pipradol，是一種用于減少精神病患者幻覺的藥物。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Azacyclonol 在人體腸道微粒體中形成，與時(shí)間呈線性相關(guān)，長達(dá)60分鐘。Azacyclonol的形成率線性增強(qiáng)微粒體蛋白濃度，提高為2 mg/mL。Azacyclonol作用于人體肝臟微粒體的表觀K_m和V_max 值分別為 0.82 μM 和 60 pmol/min/mg ^[1]Azacyclonol和Terfenadine Alcohol從Terfenadine的形成主要由CYP3A(4)同工酶催化，Terfenadine Alcohol和Azacyclonol的形成率的比例為3:1。^[2]Rifampin給藥后，腎臟消除的Azacyclonol量平均增加2倍。^[3]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	Azacyclonol（靜脈注射）影響瞬膜對(duì)節(jié)后和節(jié)前刺激的反應(yīng)。Azacyclonol抑制貓頸上神經(jīng)節(jié)的傳輸活性為6.63％。^[4]

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9279883/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7587944/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11240975/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19108183/ + 展開

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9279883/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7587944/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11240975/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19108183/

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	267.37	分子式	C₁₈H₂₁NO
CAS號(hào)	115-46-8	SDF	Download Azacyclonol SDF
Smiles	C1CNCCC1C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)O
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 53 mg/mL ( (198.22 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 53 mg/mL (198.22 mM)

Water : 2 mg/mL (7.48 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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