Batoprotafib (TNO155)

目錄號：S8987 Purity: 99.44%

Batoprotafib(TNO155)是一種 protein tyrosine phosphatase (PTP) non-receptor type 11 (SHP2 /src homology region 2 domain phosphatase /PTPN11) 的抑制劑，對應(yīng)的IC50值為0.011 μM。TNO155具有潛在的抗腫瘤活性。

Batoprotafib (TNO155) Chemical Structure

CAS: 1801765-04-7

規(guī)格	價格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	3030.3	現(xiàn)貨
2mg	1285.83	現(xiàn)貨
5mg	2432.43	現(xiàn)貨
25mg	7289.1	現(xiàn)貨
100mg	18239.13	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S898701 DMSO]84 mg/mL]false]Ethanol]5 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.44%

99.44

Batoprotafib (TNO155)相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點	PTP family DUSP PPP family CaN ALP	點擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	SHP099 Hydrochloride RMC-4550 SHP099 GSK2830371 β-Glycerophosphate sodium salt hydrate NSC87877 TPI-1 PP2A alpha/beta Rabbit Recombinant mAb Sanguinarine chloride CCT007093 PTP Inhibitor II Phospho-SHP2 (Y542) Rabbit Recombinant mAb KY-226 Raphin1 Sodium stibogluconate	點擊展開
相關(guān)化合物庫	代謝化合物庫抗癌代謝化合物庫谷氨酰胺代謝化合物庫糖代謝化合物庫脂代謝化合物庫	點擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

靶點

SHP-2 ^[1]
(Cell-free assay)

0.011 μM

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05541159	Withdrawn	Renal Impairment	Novartis Pharmaceuticals\|Pharmaceutical Research Associates\|Novartis	March 19 2025	Phase 1
NCT05490030	Withdrawn	Hepatic Impairment	Novartis Pharmaceuticals\|Pharmaceutical Research Associates\|Novartis	March 6 2025	Phase 1
NCT04330664	Active not recruiting	Advanced Cancer\|Metastatic Cancer\|Malignant Neoplastic Disease	Mirati Therapeutics Inc.\|Novartis	April 22 2020	Phase 1\|Phase 2

參考文獻
[1]https://colectivogist.files.wordpress.com/2017/11/nuevos-ensayos-geis-2017.pdf [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33046519/

參考文獻

[1]https://colectivogist.files.wordpress.com/2017/11/nuevos-ensayos-geis-2017.pdf
[2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33046519/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	421.95	分子式	C₁₈H₂₄ClN₇OS
CAS號	1801765-04-7	SDF	--
密度	g/mL
Smiles	CC1C(C2(CCN(CC2)C3=CN=C(C(=N3)N)SC4=C(C(=NC=C4)N)Cl)CO1)N
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 84 mg/mL ( (199.07 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 5 mg/mL (11.84 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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