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BX430
BX430 是一種有效的、選擇性的、非競爭性 human P2X4 receptor 通道的變構(gòu)拮抗劑，IC50值為0.54 μM。BX430 是對斑馬魚P2X4有效的拮抗劑，但對大鼠和小鼠P2X4直系同源物沒有作用。BX430 可用于慢性疼痛和心血管疾病。
BX430 Chemical Structure
CAS: 688309-70-8
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
S075801
DMSO]83 mg/mL]false]Ethanol]83 mg/mL]false]Water]Insoluble]false
純度：
99.87%
99.87
BX430相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點(diǎn) | P2X receptor P2Y receptor | 點(diǎn)擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | A-438079 HCl A-804598 MRS 2578 A-740003 5-BDBD | 點(diǎn)擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 神經(jīng)信號化合物庫 血腦屏障通透化合物庫 抗阿爾茨海默病化合物庫 | 點(diǎn)擊展開 |
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | BX430 是一種有效的、選擇性的、非競爭性 human P2X4 receptor 通道的變構(gòu)拮抗劑，IC50值為0.54 μM。BX430 是對斑馬魚P2X4有效的拮抗劑，但對大鼠和小鼠P2X4直系同源物沒有作用。BX430 可用于慢性疼痛和心血管疾病。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶點(diǎn) |
|
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 413.11 | 分子式 | C15H15Br2N3O |
| CAS號 | 688309-70-8 | SDF | -- |
| Smiles | CC(C)C1=CC(=C(C(=C1)Br)NC(=O)NC2=CN=CC=C2)Br | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
|
體外溶解度 |
DMSO : 83 mg/mL ( (200.91 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 83 mg/mL (200.91 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計(jì)算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計(jì)算器 | |||||
實(shí)驗(yàn)計(jì)算
摩爾濃度計(jì)算器
動物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計(jì)算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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