Flubendazole

別名: Flumoxanal, NSC 313680 中文名稱：氟苯達(dá)唑

目錄號：S1837 Purity: 99.89%

Flubendazole (Flumoxanal, NSC 313680)是一種驅(qū)蟲劑，作用于MDAY-D2 細(xì)胞，IC50為3 nM。

Flubendazole Chemical Structure

CAS: 31430-15-6

規(guī)格	價格	庫存
50mg	780.16	現(xiàn)貨
1g	5487.3	現(xiàn)貨
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批次：純度： 99.89%

99.89

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相關(guān)化合物庫	激酶抑制劑庫 FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫已知活性藥物庫-I 高選擇性抑制劑庫	點擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Flubendazole (Flumoxanal, NSC 313680)是一種驅(qū)蟲劑，作用于MDAY-D2 細(xì)胞，IC50為3 nM。

靶點

Atg4B ^[7]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	在Echinococcus granulosus中，F(xiàn)lubendazole形態(tài)變化包括SOMA區(qū)收縮，皮層泡形成，rostellar混亂，鉤損和microtriches破壞。^[1] Flubendazole的苯環(huán)已結(jié)合在雜環(huán)（咪唑）的-4和-5位置的雙環(huán)體系。^[2] Flubendazole和Albendazole對大鼠胚胎發(fā)育在體外培養(yǎng)有相似的影響，在濃度高于0.5 μg/mL時誘導(dǎo)生長停滯和改變形態(tài)的作用。^[3]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	Flubendazole（6.32 毫克/千克/天）最初誘導(dǎo)胚胎發(fā)育停滯，隨后是廣義的細(xì)胞死亡，導(dǎo)致100％的胚胎死于胚胎期12.5天。Flubendazole（3.46 毫克/千克/天）顯著降低胚胎期12.5天之前的胚胎發(fā)育，而不引起細(xì)胞死亡。^[4] 在大鼠中，F(xiàn)lubendazole在橄欖油中顯著增加劑量為7.83 毫克/公斤/每天或更高劑量導(dǎo)致的胚胎死亡，在劑量為31.33 毫克/公斤/每天時導(dǎo)致所有阻礙的完全吸收。^[5] ?在鳥中，F(xiàn)lubendazole導(dǎo)致肝臟和腸道胞漿中metyrapone和daunorubicin活性略有增加。Flubendazole導(dǎo)致統(tǒng)計學(xué)顯著抑制腸道GST活性。Flubendazole導(dǎo)致輕微但顯著抑制肝微粒中7-乙氧基活性（降低至69％）。 ^[6]

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16374619/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15500567/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23287076/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24994687/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12849847/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17316720/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26299935/ + 展開

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16374619/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15500567/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23287076/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24994687/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12849847/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17316720/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26299935/

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	313.28	分子式	C₁₆H₁₂FN₃O₃
CAS號	31430-15-6	SDF	Download Flubendazole SDF
Smiles	COC(=O)NC1=NC2=C(N1)C=C(C=C2)C(=O)C3=CC=C(C=C3)F
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 15 mg/mL ( (47.88 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 3 mg/mL ( (9.57 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內(nèi)配方計算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	0.375mg/ml (1.20mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL7.5mg/ml的澄清DMSO儲備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	0.104mg/ml (0.33mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 2.08mg/ml的澄清DMSO儲備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

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