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    • SMER28

      SMER28是一種細(xì)胞自噬的增強(qiáng)劑,可獨(dú)立于雷帕霉素、在哺乳動物細(xì)胞中誘導(dǎo)細(xì)胞自噬。

      SMER28 Chemical Structure

      SMER28 Chemical Structure

      CAS: 307538-42-7

      規(guī)格 價(jià)格 庫存 購買數(shù)量
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      細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

      細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)類型 給藥濃度 孵育時(shí)間 活性描述 文獻(xiàn)信息(PMID)
      COS7 Function assay 47 uM 48 hrs Inhibition of EGFP-tagged huntingtin aggregation expressed in african green monkey COS7 cells at 47 uM after 48 hrs by Western blot analysis 17486044
      COS7 Function assay 47 uM 48 hrs Inhibition of EGFP-tagged huntingtin expressed in african green monkey COS7 cells assessed as protection against protein-induced cell death at 47 uM after 48 hrs by Western blot analysis 17486044
      HeLa Function assay 47 uM 24 hrs Induction of autophagy in human HeLa cells harboring MAP1LC3 gene at 47 uM after 24 hrs by DAPI staining-based fluorescence microscopy 17486044
      HeLa Function assay 47 uM 24 hrs Increase in MAP1LC3 level in bafilomycin A1-treated human HeLa cells at 47 uM treated fro 24 hrs before bafilomycin A1 challenge by immunoblotting analysis 17486044
      PC12 Function assay 47 uM 8 hrs Enhancement of rapamycin-induced clearance of alpha-synuclein A53T mutant protein in rat PC12 cells at 47 uM after 8 hrs by immunoblotting 17486044
      COS7 Function assay 47 uM 24 hrs Inhibition of EGFP-tagged huntingtin aggregation expressed in african green monkey COS7 cells at 47 uM after 24 hrs by Western blot analysis in presence of 0.2 uM rapamycin 17486044
      PC12 Function assay 43 uM Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 43 uM by immunoblotting 17486044
      PC12 Function assay 5 mg/ml Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 5 mg/ml by immunoblotting 17486044
      PC12 Function assay 5 mg/ml Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 5 mg/ml by densitometry 17486044
      PC12 Function assay 47 uM Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 47 uM by immunoblotting 17486044
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      生物活性

      產(chǎn)品描述 SMER28是一種細(xì)胞自噬的增強(qiáng)劑,可獨(dú)立于雷帕霉素、在哺乳動物細(xì)胞中誘導(dǎo)細(xì)胞自噬。
      靶點(diǎn)
      Autophagy [1]
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性 SMER28是一種細(xì)胞自噬的正向調(diào)節(jié)小分子,其發(fā)揮作用的機(jī)制獨(dú)立于mTOR途徑。它能增加自噬小體的合成、增強(qiáng)自噬底物如A53T a-synuclein和突變huntingtin片段的清除。SMER28還可誘導(dǎo)Aβ/APP-CTF水平的明顯降低、增強(qiáng)其通過自噬途徑的降解[1]
      細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞系 過表達(dá)βCTF的MEF細(xì)胞/ N2a-APP細(xì)胞/ 大鼠初級神經(jīng)元
      濃度 10μM(MEF細(xì)胞)/0-50μM(N2a-APP細(xì)胞,大鼠初級神經(jīng)元)
      孵育時(shí)間 16小時(shí)
      方法 對過表達(dá)βCTF的MEF細(xì)胞處理以能誘導(dǎo)自噬反應(yīng)增強(qiáng)的化合物(10 μM)16小時(shí)。通過SDS-PAGE和Western blotting分析其細(xì)胞溶解物。
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21368103/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 264.12 分子式

      C11H10BrN3

      CAS號 307538-42-7 SDF Download SMER28 SDF
      Smiles C=CCNC1=NC=NC2=C1C=C(C=C2)Br
      儲存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 53 mg/mL ( (200.66 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

      Ethanol : 53 mg/mL (200.66 mM)

      Water : Insoluble

      摩爾濃度計(jì)算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動物體內(nèi)配方計(jì)算器

      實(shí)驗(yàn)計(jì)算

      摩爾濃度計(jì)算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

      第一步:請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計(jì)算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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