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Leupeptin Hemisulfate
僅限科研使用
Leupeptin Hemisulfate
中文名稱：亮抑酶肽；亮肽素
Leupeptin Hemisulfate是溶酶體絲氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶可逆的抑制劑。抑制cathepsin B(Ki=6 nM), calpain(Ki=10 nM), trypsin (Ki=35 nM), plasmin (Ki=3.4 μM)和kallikrein (Ki=19 μM)，對(duì)chymotrypsin, elastase, renin,或pepsin沒有作用。
Leupeptin Hemisulfate Chemical Structure
CAS: 103476-89-7
產(chǎn)品質(zhì)控
Leupeptin Hemisulfate相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)產(chǎn)品 | PMSF Nafamostat mesilate (FUT-175) Sivelestat AEBSF HCl Sivelestat sodium tetrahydrate Alvelestat (AZD9668) Gabexate Mesylate UK-371804 HCl | 點(diǎn)擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)化合物庫(kù) | FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 已知活性藥物庫(kù)-I 蛋白酶抑制劑庫(kù) 泛素化化合物庫(kù) | 點(diǎn)擊展開 |
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例
| 細(xì)胞系 | 實(shí)驗(yàn)類型 | 給藥濃度 | 孵育時(shí)間 | 活性描述 | 文獻(xiàn)信息(PMID) |
|---|---|---|---|---|---|
| HEK293 | Function assay | 20 mins | Inhibition of human recombinant matriptase catalytic domain expressed in HEK293 cells after 20 mins, Ki = 1.9 μM. | 20684597 | |
| HEK293 | Function assay | 20 mins | Inhibition of human recombinant matriptase 2 expressed in HEK293 cells in conditioned medium after 20 mins, Ki = 2.4 μM. | 20684597 | |
| HEK293 | Function assay | 20 mins | Inhibition of human purified matriptase 2 catalytic domain expressed in HEK293 cells after 20 mins, Ki = 4.1 μM. | 20684597 | |
| 點(diǎn)擊查看更多細(xì)胞系數(shù)據(jù) | |||||
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Leupeptin Hemisulfate是溶酶體絲氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶可逆的抑制劑。抑制cathepsin B(Ki=6 nM), calpain(Ki=10 nM), trypsin (Ki=35 nM), plasmin (Ki=3.4 μM)和kallikrein (Ki=19 μM)，對(duì)chymotrypsin, elastase, renin,或pepsin沒有作用。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶點(diǎn) |
|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Leupeptin，由不同種類的放線菌產(chǎn)生，強(qiáng)烈抑制蛋白質(zhì)的水解作用。[1] Leupeptin hemisulfate保護(hù)微管蛋白在分離過程中免受內(nèi)源性蛋白質(zhì)水解酶的破壞，并使微管蛋白純度增加。[2] Leupeptin hemisulfate能夠恢復(fù)細(xì)胞懸浮培養(yǎng)液中高達(dá)50%的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的表達(dá)。[3] |
|||
|---|---|---|---|---|
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 475.59 | 分子式 | C20H38N6O4.1/2H2SO4 |
| CAS號(hào) | 103476-89-7 | SDF | Download Leupeptin Hemisulfate SDF |
| Smiles | CC(C)CC(C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C=O)NC(=O)C.CC(C)CC(C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C=O)NC(=O)C.OS(=O)(=O)O | ||
| 儲(chǔ)存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 95 mg/mL ( (199.75 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO) Water : 95 mg/mL (199.75 mM) Ethanol : 95 mg/mL (199.75 mM) |
摩爾濃度計(jì)算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器 | |||||
實(shí)驗(yàn)計(jì)算
摩爾濃度計(jì)算器
動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）
第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計(jì)算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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