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N-Ethylmaleimide (NEM)
NEM (N-Ethylmaleimide)是一種來(lái)源于馬來(lái)酸的有機(jī)化合物。它是cysteine peptidases的不可逆轉(zhuǎn)性抑制劑，在活性位點(diǎn)硫醇基發(fā)生烷化。N-Ethylmaleimide (NEM) 可使內(nèi)源性 deubiquitinating enzymes (DUBs) 失活。N-Ethylmaleimide (NEM) 特別抑制線粒體中磷酸鹽的轉(zhuǎn)運(yùn)。
N-Ethylmaleimide (NEM) Chemical Structure
CAS: 128-53-0
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.96%
99.96
N-Ethylmaleimide (NEM)相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點(diǎn) | Cathepsin Calpain Cruzain Papainb Cathepsin | 點(diǎn)擊展開(kāi) |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | Aloxistatin (E64d) Calpeptin Odanacatib MG-101 (ALLN) E-64 Z-FA-FMK Cathepsin Inhibitor 1 PD 151746 Loxistatin Acid (E-64C) | 點(diǎn)擊展開(kāi) |
| 相關(guān)化合物庫(kù) | FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 已知活性藥物庫(kù)-I 蛋白酶抑制劑庫(kù) 泛素化化合物庫(kù) | 點(diǎn)擊展開(kāi) |
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例
| 細(xì)胞系 | 實(shí)驗(yàn)類型 | 給藥濃度 | 孵育時(shí)間 | 活性描述 | 文獻(xiàn)信息(PMID) |
|---|---|---|---|---|---|
| KBV1 | Cytotoxicity assay | 72 hrs | Cytotoxicity against drug-resistant human KBV1 cells expressing P-gp incubated for 72 hrs by MTT assay, IC50=16μM | 21657271 | |
| KB-3-1 | Cytotoxicity assay | 72 hrs | Cytotoxicity against human KB-3-1 cells incubated for 72 hrs by MTT assay, IC50=30μM | 21657271 | |
| COS7 | Function assay | 90 mins | Binding affinity to rat Galpha-fused ORL1 receptor expressed in african green monkey COS7 cells after 90 mins, EC50=43.7μM | 22061823 | |
| BL21 (DE3) | Function assay | 30 mins | Irreversible inhibition of human recombinant IDE expressed in Escherichia coli BL21 (DE3) cells using ATTO 655- Cys-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu-Asp-Trp as substrate preincubated for 30 mins followed by 100 fold compound dilution by spectrophotometric anal | 31276900 | |
| KU812 | Function assay | 20 mins | Inhibition of SENP1 in human KU812 cells preincubated for 20 mins followed by addition of HA-SUMO1-VS as substrate measured after 2 hrs by immunoblot analysis | 27491710 | |
| 點(diǎn)擊查看更多細(xì)胞系數(shù)據(jù) | |||||
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | NEM (N-Ethylmaleimide)是一種來(lái)源于馬來(lái)酸的有機(jī)化合物。它是cysteine peptidases的不可逆轉(zhuǎn)性抑制劑，在活性位點(diǎn)硫醇基發(fā)生烷化。N-Ethylmaleimide (NEM) 可使內(nèi)源性 deubiquitinating enzymes (DUBs) 失活。N-Ethylmaleimide (NEM) 特別抑制線粒體中磷酸鹽的轉(zhuǎn)運(yùn)。 |
|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00750477 | Completed | Osteoarthritis |
ESM Technologies LLC |
December 2004 | Not Applicable |
| NCT00750230 | Completed | Osteoarthritis|Fibromyalgia |
ESM Technologies LLC |
October 2003 | Not Applicable |
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 125.13 | 分子式 | C6H7NO2 |
| CAS號(hào) | 128-53-0 | SDF | Download N-Ethylmaleimide (NEM) SDF |
| Smiles | CCN1C(=O)C=CC1=O | ||
| 儲(chǔ)存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 25 mg/mL ( (199.79 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO) Water : 25 mg/mL (199.79 mM) Ethanol : 25 mg/mL (199.79 mM) |
摩爾濃度計(jì)算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器 | |||||
實(shí)驗(yàn)計(jì)算
摩爾濃度計(jì)算器
動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）
第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計(jì)算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
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