PACAP 1-27

目錄號：S8414 Purity: 99.52%

垂體腺苷環(huán)化酶激活肽(PACAP 1-27)是有效的PACAP受體拮抗劑。

PACAP 1-27 Chemical Structure

CAS: 127317-03-7

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相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫已知活性藥物庫-I GPCR小分子化合物庫	點擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

垂體腺苷環(huán)化酶激活肽(PACAP 1-27)是有效的PACAP受體拮抗劑。

靶點

PACAP receptor ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	PACAP27(100 nM)抑制所有反式轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白（Tat）介導(dǎo)的毒性作用，包括DNA雙鏈斷裂；組織Tat誘導(dǎo)的神經(jīng)元缺失。PACAP27通過CCL5減輕由Tat誘導(dǎo)的神經(jīng)功能障礙，從而發(fā)揮神經(jīng)保護作用^[4]。在Calu-3細胞中，PACAP-27刺激對glibenclamide敏感、對DIDS非敏感的碘例子流出^[5]。
細胞實驗	細胞系	肺癌細胞系CALU-6
	濃度	10 pmol/L to 1 μmol/L
	孵育時間	20 h
	方法	將細胞孵育于含10 pM-1 μM PACAP (1-27)或5 μM forskolin的培養(yǎng)基中20小時。然后，收集細胞，提取總RNA，進行反轉(zhuǎn)錄PCR，然后進行rt-PCR，檢測腎素和β-actin mRNA的含量。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在犬類中，PACAP-27是有效的類VIP股動脈床舒張藥。在大鼠心血管系統(tǒng)中，PACAP27具有與VIP類似的血管減壓作用。向動脈灌注PACAP27將誘導(dǎo)股動脈血流峰值的濃度依賴性增長^[3]。
動物實驗	Animal Models	比格犬
	Dosages	0.25, 0.5, 1, 2.5, 5, 10 和 25 pmol/kg
	Administration	動脈灌注

參考文獻
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7862254/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17360952/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8101368/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24696163/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14744818/ + 展開

參考文獻

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7862254/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17360952/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8101368/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24696163/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14744818/

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	3147.61	分子式	C₁₄₂H₂₂₄N₄₀O₃₉S
CAS號	127317-03-7	SDF	Download PACAP 1-27 SDF
Smiles	CCC(C)C(C(=O)NC(CC1=CC=CC=C1)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CC2=CC=C(C=C2)O)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CC3=CC=C(C=C3)O)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC4=CC=C(C=C4)O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)N)NC(=O)CNC(=O)C(CC(=O)O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC5=CNC=N5)N
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

Water : 100 mg/mL (31.77 mM)

DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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