Prasugrel Hydrochloride

別名: Prasugrel HCl, LY640315,PCR 4099 Hydrochloride 中文名稱：鹽酸普拉格雷

目錄號：S4637 Purity: 99.53%

Prasugrel hydrochloride (Prasugrel HCl, LY640315,PCR 4099 Hydrochloride) 是一種哌嗪衍生物，是血小板聚集抑制劑，在急性冠脈綜合征患者中阻止血栓形成。

Prasugrel Hydrochloride Chemical Structure

CAS: 389574-19-0

規(guī)格	價格	庫存
20mg	794.54	現(xiàn)貨
100mg	2433.08	現(xiàn)貨
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400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S463701 DMSO]46 mg/mL]false]Ethanol]9 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.53%

99.53

Prasugrel Hydrochloride相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點	P2X receptor P2Y receptor	點擊展開
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相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫神經(jīng)信號化合物庫血腦屏障通透化合物庫抗阿爾茨海默病化合物庫	點擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Prasugrel hydrochloride (Prasugrel HCl, LY640315,PCR 4099 Hydrochloride) 是一種哌嗪衍生物，是血小板聚集抑制劑，在急性冠脈綜合征患者中阻止血栓形成。

靶點

P2Y12 ^[1]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	單次給藥0.3-3 mg/kg prasugrel或者多次給藥0.3和1 mg/kg/day prasugrel能顯著地抑制動靜脈分流和電誘導(dǎo)的動脈血栓形成。這個劑量與通過P2Y12受體抑制血小板激活的劑量類似，提示prasugrel在腦梗死和周圍動脈閉塞性疾病模型中的保護(hù)作用反映了P2Y12通過prasugrel的活性代謝物對血小板的抑制作用。Prasugrel能顯著阻止外周血管病變的進(jìn)展^[1]。
動物實驗	Animal Models	Sprague-Dawley大鼠；Wistar大鼠
	Dosages	0.03-10 mg/kg
	Administration	口服

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19356727/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19356727/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	409.9	分子式	C₂₀H₂₀FNO₃S.HCl
CAS號	389574-19-0	SDF	Download Prasugrel Hydrochloride SDF
Smiles	CC(=O)OC1=CC2=C(S1)CCN(C2)C(C3=CC=CC=C3F)C(=O)C4CC4.Cl
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 46 mg/mL ( (112.22 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 9 mg/mL (21.95 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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