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    • PT2385

      PT2385是HIF-2α拮抗劑,在熒光素酶試驗(yàn)中EC50為27 nM,沒有明顯的脫靶效應(yīng)。

      PT2385 Chemical Structure

      PT2385 Chemical Structure

      CAS: 1672665-49-4

      規(guī)格 價(jià)格 庫存 購買數(shù)量
      10mM (1mL in DMSO) 2694.51 現(xiàn)貨
      1mg 1204.34 現(xiàn)貨
      5mg 2432.85 現(xiàn)貨
      25mg 7289.13 現(xiàn)貨
      100mg 12039.3 現(xiàn)貨
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      細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

      細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)類型 給藥濃度 孵育時(shí)間 活性描述 文獻(xiàn)信息(PMID)
      786-O Function assay 10 mg/kg 3 days In vivo inhibition of HIF-2alpha in SCID/Biege mouse xenografted with human 786-O cells assessed as reduction in CCND1 mRNA levels at 10 mg/kg, po bid for 3 days and measured after 12 hrs post last dose by qRT-PCR analysis 30289716
      786-O Function assay 10 mg/kg 3 days In vivo inhibition of HIF-2alpha in SCID/Biege mouse xenografted with human 786-O cells assessed as reduction in VEGFA mRNA levels at 10 mg/kg, po bid for 3 days and measured after 12 hrs post last dose by qRT-PCR analysis 30289716
      786-O Antitumor assay 10 mg/kg 21 days Antitumor activity against human 786-O cells xenografted in SCID/Biege mouse assessed as tumor regression at 10 mg/kg, po bid for 21 days 30289716
      786-O Function assay 10 mg/kg 3 days Minimum drug level in SCID/Biege mouse xenografted with human 786-O cells at 10 mg/kg, po bid for 3 days and measured after 12 hrs post last dose by LC-MS/MS analysis 30289716
      786-O Function assay 10 mg/kg 3 days In vivo inhibition of HIF-2alpha in SCID/Biege mouse xenografted with human 786-O cells assessed as reduction in tumor derived VEGFA protein levels at 10 mg/kg, po bid for 3 days and measured after 12 hrs post last dose by ELISA 30289716
      786-O Function assay 24 hrs Antagonist activity at HIF-2alpha in human 786-O cells co-expressing HIF responsive element after 24 hrs by ONE-Glo luciferase reporter gene assay, EC50 = 0.027 μM. 30289716
      786-O Function assay 24 hrs Antagonist activity at HIF-2alpha in human 786-O cells assessed as reduction in VEGFA concentration after 24 hrs by ELISA, EC50 = 0.041 μM. 30289716
      786-O Function assay 24 hrs Antagonist activity at HIF-2alpha in human 786-O cells assessed as free plasma adjusted EC50 for reduction in VEGFA concentration after 24 hrs by ELISA, EC50 = 0.158 μM. 30289716
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      生物活性

      產(chǎn)品描述 PT2385是HIF-2α拮抗劑,在熒光素酶試驗(yàn)中EC50為27 nM,沒有明顯的脫靶效應(yīng)。
      靶點(diǎn)
      HIF-2α [1]
      (Cell-free assay)
      27 nM(EC50)
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性

      PT2385阻止HIF-2α與ARNT/HIF1β的二聚化。在ccRCC細(xì)胞系和移植瘤模型中,PT2385抑制依賴于HIF2α的基因表達(dá),包括VEGF-A、PAI-1和cyclin D1。濃度為10 μM時(shí),PT2385對786-O和A498細(xì)胞的增殖和活力沒有影響。對786-O細(xì)胞處理以PT2385可顯著地降低CCND1, VEGF-A, GLUT1和PAI-1 mRNA的水平。對Hep3B細(xì)胞處理以PT2385可降低低氧誘導(dǎo)的紅細(xì)胞生成素和PAI-1的表達(dá)[2]

      細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞系 786-O細(xì)胞
      濃度 20, 6.67, 2.22, 0.74, 0.25, 0.082, 0.027, 0.009, 0.003, 0.001 μM
      孵育時(shí)間 44 h
      方法

      將7500個(gè)786-O細(xì)胞置于180 μL生長培養(yǎng)基,接種至96孔板的每一個(gè)孔內(nèi)。4小時(shí)后,加入連續(xù)稀釋過后的化合物,終濃度為0, 6.67, 2.22, 0.74, 0.25, 0.082, 0.027, 0.009, 0.003, 0.001 μM。每一種濃度重復(fù)兩次(復(fù)孔)。孵育20小時(shí)后,吸走培養(yǎng)基,重新加入新鮮180 μL生長培養(yǎng)基和化合物。24小時(shí)后,檢測VEGFA濃度。

      體內(nèi)研究(In Vivo)
      體內(nèi)研究活性

      PT2385在小鼠中具有高口服生物利用度(110%),低-中度體內(nèi)清除率。對小鼠進(jìn)行靜脈注射給藥,PT2385的半衰期為3.3 h。在大鼠體內(nèi)進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究,10 mg/kg PT2385的口服生物利用度為40%,半衰期為3.3小時(shí)。在狗中,PT2385的口服生物利用度為87%,半衰期為11小時(shí)[1]。對攜瘤小鼠(透明細(xì)胞性腎細(xì)胞癌)處理以PT2385可導(dǎo)致顯著的腫瘤消退。PT2385對心血管功能沒有副作用[2]

      動(dòng)物實(shí)驗(yàn) Animal Models 雄性CD1小鼠
      Dosages 3 mg/kg (IV);10 mg/kg (PO)
      Administration IV或PO
      NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
      NCT02553356 Completed
      Healthy
      Peloton Therapeutics Inc. a subsidiary of Merck & Co. Inc. (Rahway New Jersey USA)
      September 2015 Phase 1
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30289716/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27635045/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 383.34 分子式

      C17H12F3NO4S

      CAS號(hào) 1672665-49-4 SDF --
      Smiles CS(=O)(=O)C1=C2C(C(CC2=C(C=C1)OC3=CC(=CC(=C3)C#N)F)(F)F)O
      儲(chǔ)存條件(自收到貨起) 3年 -20°C 粉狀

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 77 mg/mL ( (200.86 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

      Ethanol : 5 mg/mL (13.04 mM)

      Water : Insoluble

      摩爾濃度計(jì)算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

      實(shí)驗(yàn)計(jì)算

      摩爾濃度計(jì)算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

      第一步:請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計(jì)算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

      技術(shù)支持

      在訂購、運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段,您遇到的任何問題,均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術(shù)支持郵箱[email protected],直接聯(lián)系到我們。我們會(huì)在24小時(shí)內(nèi)盡快聯(lián)系您。

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