SNS-314 Mesylate

目錄號：S8699 Purity: 99.88%

SNS-314 Mesylate是一種有效的，選擇性的Aurora A，Aurora B和Aurora C抑制劑，IC50分別為9 nM， 31 nM，和3 nM，對Trk A/B， Flt4， Fms， Axl， c-Raf和DDR2作用效果稍弱。

SNS-314 Mesylate Chemical Structure

CAS: 1146618-41-8

規(guī)格	價格	庫存
5mg	876.76	現(xiàn)貨
25mg	2596.62	現(xiàn)貨
100mg	5954.22	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.88%

99.88

SNS-314 Mesylate相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點	Aurora A Aurora B Aurora C Aurora B	點擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	Alisertib (MLN8237) Barasertib-HQPA (AZD2811) Tozasertib (VX-680) ZM 447439 MLN8054 Danusertib (PHA-739358) Hesperadin MK-5108 TCS7010 (Aurora A Inhibitor I) AMG-900 PHA-680632 SNS-314 GSK1070916 CCT137690 CYC116 TAK-901 AZD1152(Barasertib) CCT129202 LY3295668 SP-96	點擊展開
相關(guān)化合物庫	激酶抑制劑庫 PI3K/Akt 抑制劑庫 MAPK抑制劑庫 DNA損傷/ DNA修復(fù)化合物庫細胞周期化合物庫	點擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

靶點

Aurora C ^[1] (Cell-free assay)	Aurora A ^[1] (Cell-free assay)	Aurora B ^[1] (Cell-free assay)
3 nM	9 nM	31 nM

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	SNS-314 Mesylate有效抑制腫瘤細胞系，IC50為1.8到24 nM, 不依賴于細胞的相對Aurora-A或Aurora-B 蛋白水平。SNS-314抑制組蛋白H3在Ser10位點磷酸化作用，使HCT116細胞有絲分裂紊亂^[1]。連續(xù)用SNS-314和Carboplatin, Gemcitabine, 5-FU, Daunomycin, 和SN-38處理顯示出加強的抗增殖效果，SNS-314 Mesylate和Gemcitabine,Docetaxel,或Vincristine聯(lián)用顯示出協(xié)同效應(yīng)^[2]。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	SNS-314 Mesylate作用于HCT116 結(jié)腸移植瘤，顯示出明顯和持久的抗癌效果。170 mg/kg劑量的SNS-314 處理人類乳腺癌 (MDA-MB-231), 前列腺癌(PC-3), 肺癌(H1299和Calu-6), 卵巢癌(A2780)，及惡性黑色素瘤(A375)的鼠移植瘤也顯示出明顯的抗癌活性，腫瘤生長抑制率為54到91%^[1]。

參考文獻
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18678489/ [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19372566/ [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19649632/

參考文獻

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18678489/
[2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19372566/
[3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19649632/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	527.04	分子式	C₁₈H₁₅ClN₆OS₂.CH₄O₃S
CAS號	1146618-41-8	SDF	--
Smiles	CS(=O)(=O)O.C1=CC(=CC(=C1)Cl)NC(=O)NC2=NC=C(S2)CCNC3=NC=NC4=C3SC=C4
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 86 mg/mL ( (163.17 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 86 mg/mL ( (163.17 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 86 mg/mL ( (163.17 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 1 mg/mL (1.89 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內(nèi)配方計算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱[email protected]，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。

操作手冊

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* 必填項

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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