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    • Ticlopidine HCl

      中文名稱:鹽酸噻氯匹定,鹽酸噻氯吡啶

      Ticlopidine HCl是一種P2受體抑制劑,可以抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集,IC50約為2μM.

      Ticlopidine HCl Chemical Structure

      Ticlopidine HCl Chemical Structure

      CAS: 53885-35-1

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      批次: S198402 Water]60 mg/mL]false]DMSO]22 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 純度: 99.95%
      99.95

      Ticlopidine HCl相關(guān)產(chǎn)品

      相關(guān)信號通路圖

      生物活性

      產(chǎn)品描述 Ticlopidine HCl是一種P2受體抑制劑,可以抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集,IC50約為2μM.
      靶點
      P2 receptor [1]
      ~2 μM
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性 Ticlopidine HCl 是噻吩并吡啶家族中的一種抗血小板藥物。Ticlopidine HCl通過阻斷ADP受體改變血小板膜的功能,進而抑制血小板聚集。這阻礙了糖蛋白IIb/IIIa的構(gòu)象變化,允許血小板結(jié)合到纖維蛋白原。[1]Ticlopidine HCl通過激活基礎(chǔ)的PGE1誘導(dǎo)的環(huán)化酶活性,并阻斷PGE2誘導(dǎo)的環(huán)化酶增加血小板c-AMP水平來抑制血小板聚集和來自內(nèi)源性底物的前列腺素合成。[2]
      體內(nèi)研究(In Vivo)
      體內(nèi)研究活性 Ticlopidine HCl抑制血小板凝聚,在男性中IC50 是2 μM 。[1]大鼠口服Ticlopidine HCl通過增加血小板膜上的環(huán)化酶與PGE1的親和力,導(dǎo)致基底的和前列腺素E1(PGE1)刺激的腺苷酸環(huán)化酶激活,而不影響腺苷或者氟化鈉誘導(dǎo)的酶活性。[2]
      • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=1100310
      • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=224522

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 300.25 分子式

      C14H14ClNS.HCl

      CAS號 53885-35-1 SDF Download Ticlopidine HCl SDF
      Smiles C1CN(CC2=C1SC=C2)CC3=CC=CC=C3Cl.Cl
      儲存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      Water : 60 mg/mL (199.83 mM)

      DMSO : 22 mg/mL ( (73.27 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

      Ethanol : Insoluble

      摩爾濃度計算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動物體內(nèi)配方計算器

      實驗計算

      摩爾濃度計算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

      第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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