Retinoid Receptor

亞型特異性產(chǎn)品

Retinoid Receptor產(chǎn)品

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• Retinoid Receptor抑制劑 (1)
• Retinoid Receptor抗體 (2)
• Retinoid Receptor激活劑 (1)
• Retinoid Receptor拮抗劑 (3)
• Retinoid Receptor激動劑 (18)
• 新Retinoid Receptor產(chǎn)品

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	文獻(xiàn)引用	實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
S1653	Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid)	Retinoic acid (Tretinoin)是 Retinoic acid receptor (RAR) 和Retinoid X receptor (RXR)的配體，作用于急性早幼粒細(xì)胞白血病（APL）細(xì)胞，誘導(dǎo)粒細(xì)胞分化和凋亡。Tretinoin?(NSC 122758)可用于誘導(dǎo)骨質(zhì)疏松動物疾病模型。	Nat Commun, 2025, 16(1):616 Biomaterials, 2025, 314:122873 Theranostics, 2025, 15(6):2597-2623
S2098	Bexarotene	Bexarotene是一種維甲酸，特定選擇性作用于維甲酸X受體，用作口服的抗腫瘤藥，治療皮膚T細(xì)胞淋巴瘤。	Cell Mol Immunol, 2025, 10.1038/s41423-025-01268-9 Nucleic Acids Res, 2025, 53(14)gkaf669 J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S4627	TTNPB	TTNPB是有效的RAR激動劑, 抑制與[3H]tRA結(jié)合,作用于人類RARα, β, 和 γ, IC50分別為5.1 nM, 4.5 nM,和 9.3 nM。	Environ Int, 2025, 204:109820 Cancer Lett, 2025, 610:217339 Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao, 2025, 45(2):322-330
S2933	AM580	AM580是視黃酸核受體（RAR）激動劑，對RARα, RARβ和RARγ的Kd值分別為8 nM, 131 nM 和450 nM。	Cell, 2025, S0092-8674(25)00807-4 Cell Rep, 2023, 42(6):112566 Cell Res, 2022, 10.1038/s41422-022-00668-0
S1276	Adapalene	Adapalene (CD-271) 是一類RAR和RXR雙重的激動劑，主要用于治療痤瘡。	Int J Mol Sci, 2022, 23(16)9366 Cancer Discov, 2020, 10(7):1058-1077 PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341
S1368	Acitretin	Acitretin (Etretin, RO 10-1670) 是一種二代維甲酸，用于治療牛皮癬。	Int J Mol Sci, 2022, 23(16)9366 Sci Rep, 2021, 11(1):9601 Antimicrob Agents Chemother, 2017, 61(11). pii: e01368-17
S1569	Tazarotene	Tazarotene (AGN190168)是RAR激動劑tazarotenic acid的前藥，用于治療牛皮癬，粉刺以及曬傷。	Int J Mol Sci, 2022, 23(16)9366 Mol Pharm, 2015, 12(9):3399-407 J Clin Invest, 2013, 123(9):3941-51
S4260	Tamibarotene	Tamibarotene(Am 80)是特異性的RAR-alpha/beta激動劑, 用于治療全反式視黃酸耐受的急性白血病。	iScience, 2024, 27(10):110862 Cancer Sci, 2024, 10.1111/cas.16280 Cancers (Basel), 2024, 16(7)1311
S2833	UVI 3003	UVI 3003是類維生素類X受體（retinoid X receptor, RXR）的高度選擇性拮抗劑，抑制人RXR的IC50為0.24μm。	Cell Rep, 2023, 10.1016/j.celrep.2023.113369 Genes (Basel), 2023, 14(4)946
S5233	Fenretinide	Fenretinide is a synthetic derivative of retinoic acid that has a broad-spectrum of cytotoxic activity against primary tumor cells, cell lines, and/or xenografts of various cancers (including neuroblastoma).	iScience, 2024, 27(10):110862 Acta Pharm Sin B, 2023, 13(1):142-156 Acta Pharm Sin B, 2023, 13(1):142-156
E2813	SR 11237	SR11237是一種維甲酸X受體(retinoid X receptor, RXR)特異性激動劑，可導(dǎo)致RXR/RXR同源二聚體形成并反式激活含有RXR反應(yīng)元件的報告基因。	Nat Commun, 2024, 15(1):4108 Nat Commun, 2024, 15(1):4108 J Am Heart Assoc, 2023, 12(15):e029415
S4699	Etretinate	Etretinate (Tegison, Ethyl etrinoate, Retinoid, Etretinato,Ro 10-9359)是可口服的芳香類維生素a酸，在牛皮鮮和其他皮膚綜合癥的治療中十分有效。它能夠激活視黃素受體，誘導(dǎo)細(xì)胞分化、抑制細(xì)胞增殖以及抑制組織浸潤。	Viruses, 2021, 13(8)1533
F1140	Retinoid X Receptorα/RXRA Antibody [C13M7]	Retinoid X Receptor alpha/RXRA Rabbit mAb detects endogenous levels of total Retinoid X Receptor alpha/RXRA protein.
F2634	RARγ1 Antibody [P15H2]
E1627	BMS493	BMS493 是泛視黃酸受體 (RAR) 的反向激動劑。 它增加核輔阻遏物與 RAR 的相互作用，可用作體內(nèi)和體外飲食和藥理學(xué)操作視黃酸 (RA) 活性的抑制劑。	bioRxiv, 2025, 2025.05.16.653860 bioRxiv, 2025, 2025.05.16.653860
E1445	Palovarotene	Palovarotene (R 667; Ro 3300074) 是一種核視黃酸受體 γ (retinoic acid receptor γ, RAR-γ)激動劑。它可以減少培養(yǎng)物以及小鼠和大鼠進(jìn)行性骨化性纖維發(fā)育不良 (FOP) 模型中的異位骨化 (HO)。
E6408New	CD1530	CD1530 是一種強(qiáng)效且選擇性的RARγ 受體激動劑，Ki 值為 150 nM。它是異位骨化 (heterotopic ossification, HO) 的強(qiáng)效抑制劑，可能對先天性 HO 有效，并有望用于銀屑病、痤瘡、光老化和癌癥的研究。
S6605	AR7	AR7是視黃酸受體α(RARα)拮抗劑。	Phytomedicine, 2024, 136:156286
E4618	CD3254	CD3254 是一種強(qiáng)效且選擇性的視黃酸X受體（RXR）激動劑。它可用于癌癥研究，并有望用于治療代謝性疾病。
E1695	9-cis-Retinoic acid	9-cis-Retinoic acid (Alitretinoin, ALRT 1057) 是維生素 A 的活性代謝物，可作為視黃酸 X 受體 (RXR) 的高親和力配體，還可激活 視黃酸受體 (RAR)。它通過激活 RXR 來抑制脂肪生成，同時以不依賴 RXR 激活的方式降低 RXRα 和 PPARγ 水平。
E1767New	HX531	HX531 是一種口服有效的RXR拮抗劑。HX531 可增強(qiáng) p53–p21Cip1 通路的激活，并消除全反式維甲酸 (t-RA) 的抗凋亡作用。HX531 具有抗肥胖、抗糖尿病和抗黑色素瘤的功效。
S6132	All trans-Retinal	All trans-Retinal (Retinaldehyde, Vitamin A aldehyde, Retinene)是維甲酸循環(huán)中的組分之一，在體內(nèi)通過視黃醛脫氫酶轉(zhuǎn)化為視黃酸。Retinoic acid是RAR和RXR的配體。All trans-retinal是一種有效的光敏劑。
S2520	CD437(AHPN)	CD437(AHPN), 是一種合成的類視黃醇，是一種選擇性視黃酸受體 γ (RARγ) 激動劑。 它具有抗增殖作用，并在體外通過激活 AP-1 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
E1468	MSU-42011	MSU-42011 是一種口服活性retinoid X 受體 (RXR) 激動劑。 MSU-42011 抑制 iNOS 和 p-ERK 蛋白的表達(dá)。 它具有免疫調(diào)節(jié)和抗腫瘤活性。 MSU-42011 可用于癌癥研究。
E7548	Ch55	Ch55 是一種合成的視黃酸類似物，可作為 RAR 的強(qiáng)效激動劑，與視黃酸受體 RAR-α、RAR-β 和 RAR-γ 具有高親和力結(jié)合，但不與細(xì)胞視黃酸結(jié)合蛋白 (CRABP) 結(jié)合。它在臨床前模型中表現(xiàn)出抗纖維化作用，可減少真皮組織中的膠原沉積和肥大。
S5233	Fenretinide	Fenretinide is a synthetic derivative of retinoic acid that has a broad-spectrum of cytotoxic activity against primary tumor cells, cell lines, and/or xenografts of various cancers (including neuroblastoma).	iScience, 2024, 27(10):110862 Acta Pharm Sin B, 2023, 13(1):142-156 Acta Pharm Sin B, 2023, 13(1):142-156
F1140	Retinoid X Receptorα/RXRA Antibody [C13M7]	Retinoid X Receptor alpha/RXRA Rabbit mAb detects endogenous levels of total Retinoid X Receptor alpha/RXRA protein.
F2634	RARγ1 Antibody [P15H2]
E1695	9-cis-Retinoic acid	9-cis-Retinoic acid (Alitretinoin, ALRT 1057) 是維生素 A 的活性代謝物，可作為視黃酸 X 受體 (RXR) 的高親和力配體，還可激活 視黃酸受體 (RAR)。它通過激活 RXR 來抑制脂肪生成，同時以不依賴 RXR 激活的方式降低 RXRα 和 PPARγ 水平。
S2833	UVI 3003	UVI 3003是類維生素類X受體（retinoid X receptor, RXR）的高度選擇性拮抗劑，抑制人RXR的IC50為0.24μm。	Cell Rep, 2023, 10.1016/j.celrep.2023.113369 Genes (Basel), 2023, 14(4)946
S6605	AR7	AR7是視黃酸受體α(RARα)拮抗劑。	Phytomedicine, 2024, 136:156286
E1767New	HX531	HX531 是一種口服有效的RXR拮抗劑。HX531 可增強(qiáng) p53–p21Cip1 通路的激活，并消除全反式維甲酸 (t-RA) 的抗凋亡作用。HX531 具有抗肥胖、抗糖尿病和抗黑色素瘤的功效。
S1653	Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid)	Retinoic acid (Tretinoin)是 Retinoic acid receptor (RAR) 和Retinoid X receptor (RXR)的配體，作用于急性早幼粒細(xì)胞白血病（APL）細(xì)胞，誘導(dǎo)粒細(xì)胞分化和凋亡。Tretinoin?(NSC 122758)可用于誘導(dǎo)骨質(zhì)疏松動物疾病模型。	Nat Commun, 2025, 16(1):616 Biomaterials, 2025, 314:122873 Theranostics, 2025, 15(6):2597-2623
S2098	Bexarotene	Bexarotene是一種維甲酸，特定選擇性作用于維甲酸X受體，用作口服的抗腫瘤藥，治療皮膚T細(xì)胞淋巴瘤。	Cell Mol Immunol, 2025, 10.1038/s41423-025-01268-9 Nucleic Acids Res, 2025, 53(14)gkaf669 J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S4627	TTNPB	TTNPB是有效的RAR激動劑, 抑制與[3H]tRA結(jié)合,作用于人類RARα, β, 和 γ, IC50分別為5.1 nM, 4.5 nM,和 9.3 nM。	Environ Int, 2025, 204:109820 Cancer Lett, 2025, 610:217339 Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao, 2025, 45(2):322-330
S2933	AM580	AM580是視黃酸核受體（RAR）激動劑，對RARα, RARβ和RARγ的Kd值分別為8 nM, 131 nM 和450 nM。	Cell, 2025, S0092-8674(25)00807-4 Cell Rep, 2023, 42(6):112566 Cell Res, 2022, 10.1038/s41422-022-00668-0
S1276	Adapalene	Adapalene (CD-271) 是一類RAR和RXR雙重的激動劑，主要用于治療痤瘡。	Int J Mol Sci, 2022, 23(16)9366 Cancer Discov, 2020, 10(7):1058-1077 PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341
S1368	Acitretin	Acitretin (Etretin, RO 10-1670) 是一種二代維甲酸，用于治療牛皮癬。	Int J Mol Sci, 2022, 23(16)9366 Sci Rep, 2021, 11(1):9601 Antimicrob Agents Chemother, 2017, 61(11). pii: e01368-17
S1569	Tazarotene	Tazarotene (AGN190168)是RAR激動劑tazarotenic acid的前藥，用于治療牛皮癬，粉刺以及曬傷。	Int J Mol Sci, 2022, 23(16)9366 Mol Pharm, 2015, 12(9):3399-407 J Clin Invest, 2013, 123(9):3941-51
S4260	Tamibarotene	Tamibarotene(Am 80)是特異性的RAR-alpha/beta激動劑, 用于治療全反式視黃酸耐受的急性白血病。	iScience, 2024, 27(10):110862 Cancer Sci, 2024, 10.1111/cas.16280 Cancers (Basel), 2024, 16(7)1311
E2813	SR 11237	SR11237是一種維甲酸X受體(retinoid X receptor, RXR)特異性激動劑，可導(dǎo)致RXR/RXR同源二聚體形成并反式激活含有RXR反應(yīng)元件的報告基因。	Nat Commun, 2024, 15(1):4108 Nat Commun, 2024, 15(1):4108 J Am Heart Assoc, 2023, 12(15):e029415
S4699	Etretinate	Etretinate (Tegison, Ethyl etrinoate, Retinoid, Etretinato,Ro 10-9359)是可口服的芳香類維生素a酸，在牛皮鮮和其他皮膚綜合癥的治療中十分有效。它能夠激活視黃素受體，誘導(dǎo)細(xì)胞分化、抑制細(xì)胞增殖以及抑制組織浸潤。	Viruses, 2021, 13(8)1533
E1627	BMS493	BMS493 是泛視黃酸受體 (RAR) 的反向激動劑。 它增加核輔阻遏物與 RAR 的相互作用，可用作體內(nèi)和體外飲食和藥理學(xué)操作視黃酸 (RA) 活性的抑制劑。	bioRxiv, 2025, 2025.05.16.653860 bioRxiv, 2025, 2025.05.16.653860
E1445	Palovarotene	Palovarotene (R 667; Ro 3300074) 是一種核視黃酸受體 γ (retinoic acid receptor γ, RAR-γ)激動劑。它可以減少培養(yǎng)物以及小鼠和大鼠進(jìn)行性骨化性纖維發(fā)育不良 (FOP) 模型中的異位骨化 (HO)。
E6408New	CD1530	CD1530 是一種強(qiáng)效且選擇性的RARγ 受體激動劑，Ki 值為 150 nM。它是異位骨化 (heterotopic ossification, HO) 的強(qiáng)效抑制劑，可能對先天性 HO 有效，并有望用于銀屑病、痤瘡、光老化和癌癥的研究。
E4618	CD3254	CD3254 是一種強(qiáng)效且選擇性的視黃酸X受體（RXR）激動劑。它可用于癌癥研究，并有望用于治療代謝性疾病。
S6132	All trans-Retinal	All trans-Retinal (Retinaldehyde, Vitamin A aldehyde, Retinene)是維甲酸循環(huán)中的組分之一，在體內(nèi)通過視黃醛脫氫酶轉(zhuǎn)化為視黃酸。Retinoic acid是RAR和RXR的配體。All trans-retinal是一種有效的光敏劑。
S2520	CD437(AHPN)	CD437(AHPN), 是一種合成的類視黃醇，是一種選擇性視黃酸受體 γ (RARγ) 激動劑。 它具有抗增殖作用，并在體外通過激活 AP-1 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
E1468	MSU-42011	MSU-42011 是一種口服活性retinoid X 受體 (RXR) 激動劑。 MSU-42011 抑制 iNOS 和 p-ERK 蛋白的表達(dá)。 它具有免疫調(diào)節(jié)和抗腫瘤活性。 MSU-42011 可用于癌癥研究。
E7548	Ch55	Ch55 是一種合成的視黃酸類似物，可作為 RAR 的強(qiáng)效激動劑，與視黃酸受體 RAR-α、RAR-β 和 RAR-γ 具有高親和力結(jié)合，但不與細(xì)胞視黃酸結(jié)合蛋白 (CRABP) 結(jié)合。它在臨床前模型中表現(xiàn)出抗纖維化作用，可減少真皮組織中的膠原沉積和肥大。
E6408New	CD1530	CD1530 是一種強(qiáng)效且選擇性的RARγ 受體激動劑，Ki 值為 150 nM。它是異位骨化 (heterotopic ossification, HO) 的強(qiáng)效抑制劑，可能對先天性 HO 有效，并有望用于銀屑病、痤瘡、光老化和癌癥的研究。
E1767New	HX531	HX531 是一種口服有效的RXR拮抗劑。HX531 可增強(qiáng) p53–p21Cip1 通路的激活，并消除全反式維甲酸 (t-RA) 的抗凋亡作用。HX531 具有抗肥胖、抗糖尿病和抗黑色素瘤的功效。