Latrepirdine 2HCl

目錄號：S1245 Purity: 99.85%

Latrepirdine具有口服活性及神經活性，可以作為包括histamine receptors, GluR, 和5-HT receptors在內的多個藥物靶點的拮抗劑，用作抗組織胺的藥物。

Latrepirdine 2HCl Chemical Structure

CAS: 97657-92-6

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相關化合物庫	FDA藥物庫天然產物庫神經信號化合物庫血腦屏障通透化合物庫抗阿爾茨海默病化合物庫	點擊展開

生物活性

產品描述

Latrepirdine具有口服活性及神經活性，可以作為包括histamine receptors, GluR, 和5-HT receptors在內的多個藥物靶點的拮抗劑，用作抗組織胺的藥物。

靶點

GluR ^[2]

Histamine receptor ^[2]

5-HT ^[2]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	在鼠皮層神經元和人體神經母細胞瘤細胞（SH-SY5Y）中，Latrepirdine增加了琥珀酸脫氫酶活性（MTT分析），線粒體膜電位（DeltaPsim），和細胞ATP水平。在有應力和沒有應力的條件下，Latrepirdine增強線粒體功能，Latrepirdine處理的細胞維持細胞活力。^[1] 在培養(yǎng)的哺乳動物細胞中，Latrepirdine導致增強的mTOR-和Atg5的依賴性自噬。^[2] 在培養(yǎng)的細胞中，Latrepirdine刺激MTOR-和ATG5-依賴性自噬，導致APP代謝物的細胞內水平，包括Aβ的減少。^[3] 在分化的SH-SY5Y神經元中，Latrepirdine刺激α-syn的降解，并且在小鼠腦內慢性給藥，和自噬活動的標志物的水平升高相一致。^[4] 在初級神經元質膜中，Latrepirdine增加細胞內ATP水平和葡萄糖轉運3的易位。^[5]

體內研究(In Vivo)
體內研究活性	在TgCRND8轉基因小鼠中，Latrepirdine治療與改善學習行為，并與Aβ42的積累和α突觸核蛋白的減少相關聯。^[2] 在TgCRND8（APP K670M，N671L，V717F）或野生型小鼠中，Latrepirdine導致與自噬活化相關聯的生物標志物水平的增加，并且和行為缺陷，減少Aβ的神經病理學，和預防TgCRND8小鼠中自噬故障相關聯。^[3]

參考文獻
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20555134/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22850627/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14553824/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22869031/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24150226/ + 展開

參考文獻

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20555134/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22850627/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14553824/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22869031/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24150226/

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化學信息&溶解度

分子量	392.37	分子式	C₂₁H₂₅N₃.2HCl
CAS號	97657-92-6	SDF	--
Smiles	CC1=CC2=C(C=C1)N(C3=C2CN(CC3)C)CCC4=CN=C(C=C4)C.Cl.Cl
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

Ethanol : 10 mg/mL (25.48 mM)

DMSO : 5 mg/mL ( (12.74 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內溶解配方
批次：

現配現用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數量只

第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯系Selleck）；

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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