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    • Flurbiprofen

      中文名稱:氟比洛芬

      Flurbiprofen 是一種苯基烷酸衍生物,是非甾體類抗炎藥(NSAIDs)。

      Flurbiprofen  Chemical Structure

      Flurbiprofen Chemical Structure

      CAS: 5104-49-4

      規(guī)格 價(jià)格 庫存 購買數(shù)量
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      生物活性

      產(chǎn)品描述 Flurbiprofen 是一種苯基烷酸衍生物,是非甾體類抗炎藥(NSAIDs)。
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性 Flurbiprofen以劑量依賴的方式有效抑制多種腫瘤細(xì)胞生長,在從髓母細(xì)胞瘤和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤來源的腫瘤細(xì)胞系中,F(xiàn)lurbiprofen導(dǎo)致細(xì)胞周期進(jìn)展顯著變化。Flurbiprofen降低細(xì)胞處于G1期和G2期的數(shù)量,并增加了顯著S期的數(shù)量,這表明Flurbiprofen加速進(jìn)入G1/S期,和/或延遲細(xì)胞離開S到G2/M期。Flurbiprofen引起不同細(xì)胞周期蛋白的RNA水平輕微變化,細(xì)胞周期蛋白B的蛋白質(zhì)水平在Flurbiprofen處理后有顯著下降。 [1]
      體內(nèi)研究(In Vivo)
      體內(nèi)研究活性 Flurbiprofen顯著保護(hù)神經(jīng)缺血性損傷,這為減少腦梗死體積和神經(jīng)行為缺陷所證明。在大鼠缺血腦區(qū)中,F(xiàn)lurbiprofen顯著降低早期鈣依賴性上升的亞硝酸鹽和MDA水平。Flurbiprofen也減少了由鈣依賴的蛋白酶蛋白酶缺血活化的蛋白水解產(chǎn)物(SBDPs)。[2] 在大鼠中,F(xiàn)lurbiprofen(5 毫克/千克和10 毫克/千克)顯著減弱腦缺血/再灌注損傷,表現(xiàn)在梗塞體積減小,神經(jīng)功能缺損水平和細(xì)胞凋亡。在大鼠中,F(xiàn)lurbiprofen不僅抑制Bax蛋白和對GSK-3β的表達(dá),也增加了Bcl-2蛋白,Bcl-2/Bax比值以及P-Akt水平的表達(dá)。[3]
      NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
      NCT05901389 Not yet recruiting
      Lidocaine|Analgesia|Pain Postoperative|Thoracic Surgery
      Qilu Hospital of Shandong University
      June 2023 Not Applicable
      NCT05622656 Recruiting
      Pain Postoperative
      First People''s Hospital of Chenzhou
      December 1 2022 Phase 4
      NCT05368831 Completed
      Healthy Volunteers
      NorthSea Therapeutics B.V.
      July 19 2022 Phase 1
      NCT04805775 Completed
      Desflurane|Propofol|Postoperative Sleep|PSQI|Breast Tumor
      Zhongnan Hospital
      October 21 2021 Not Applicable
      • [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11687965/
      • [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20813117/
      • [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21624354/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 244.26 分子式

      C15H13FO2

      CAS號 5104-49-4 SDF Download Flurbiprofen SDF
      Smiles CC(C1=CC(=C(C=C1)C2=CC=CC=C2)F)C(=O)O
      儲存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 48 mg/mL ( (196.51 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

      Ethanol : 48 mg/mL (196.51 mM)

      Water : Insoluble

      摩爾濃度計(jì)算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動物體內(nèi)配方計(jì)算器

      實(shí)驗(yàn)計(jì)算

      摩爾濃度計(jì)算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

      第一步:請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計(jì)算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

      技術(shù)支持

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