- 抑制劑
- 研究領(lǐng)域
- PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路
- 表觀(guān)遺傳
- 甲基化
- 免疫&炎癥
- 酪氨酸蛋白激酶
- 血管生成
- 凋亡
- 自噬
- 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激&UPR響應(yīng)
- JAK/STAT信號(hào)通路
- MAPK信號(hào)通路
- 細(xì)胞骨架
- 細(xì)胞周期
- TGF-beta/Smad信號(hào)通路
- DNA損傷/DNA修復(fù)
- 化合物庫(kù)
- 抗體
- 生物試劑
- qPCR
- 2x SYBR Green qPCR Master Mix
- 2x SYBR Green qPCR Master Mix(Low ROX)
- 2x SYBR Green qPCR Master Mix(High ROX)
- 蛋白實(shí)驗(yàn)
- Protein A/G免疫沉淀磁珠
- Anti-DYKDDDDK Tag免疫磁珠
- Anti-DYKDDDDK Tag親和凝膠
- Anti-Myc免疫磁珠
- Anti-HA免疫磁珠
- 磁力架
- Poly DYKDDDDK Tag多肽
- 細(xì)胞核與細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒
- 免疫磁珠
- 蛋白酶抑制劑Cocktail
- 蛋白酶抑制劑Cocktail(DMSO儲(chǔ)液)
- 磷酸酶抑制劑Cocktail
- 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
- Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
- 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
- 鼠尾直接PCR試劑盒(快速基因型鑒定)
- 小鼠CD3+ T細(xì)胞分選試劑盒
- 小鼠CD4+ T細(xì)胞分選試劑盒
- 小鼠CD8+ T細(xì)胞分選試劑盒
- 新產(chǎn)品
- 聯(lián)系我們
Atractylenolide I
中文名稱(chēng)：白術(shù)內(nèi)酯I
Atractylenolide I 是A. macrocephala根莖的主要類(lèi)倍半萜烯類(lèi)化合物。具有廣譜的藥理活性，如抗炎、促消化、抗氧化作用。
Atractylenolide I Chemical Structure
CAS: 73069-13-3
產(chǎn)品質(zhì)控
Atractylenolide I相關(guān)產(chǎn)品
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例
| 細(xì)胞系 | 實(shí)驗(yàn)類(lèi)型 | 給藥濃度 | 孵育時(shí)間 | 活性描述 | 文獻(xiàn)信息(PMID) |
|---|---|---|---|---|---|
| HepG2 cells | Function assay | Transactivation of p53 in human HepG2 cells expressing MDM2 promoter by transient transfection reporter assay | |||
| 點(diǎn)擊查看更多細(xì)胞系數(shù)據(jù) | |||||
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Atractylenolide I 是A. macrocephala根莖的主要類(lèi)倍半萜烯類(lèi)化合物。具有廣譜的藥理活性，如抗炎、促消化、抗氧化作用。 |
|---|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Atractylenolide I在受到LPS激活的腹膜巨噬細(xì)胞種，以濃度依賴(lài)性方式降低TNF-α的水平，IC50=23.1 μM。它還能夠抑制NO的生成，IC50=41 μM。Atractylenolide I抑制iNOS活性的IC50為67.3 μM，對(duì)5-lipoxygenase (5-LOX)和cyclooxygenase (COX)沒(méi)有顯著影響。Atractylenolide I作用于白細(xì)胞膜和TLR4，通過(guò)拮抗TLR4發(fā)揮抗炎活性[1]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 細(xì)胞實(shí)驗(yàn) | 細(xì)胞系 | 腹膜巨噬細(xì)胞 | ||
| 濃度 | 1-1000 μM | |||
| 孵育時(shí)間 | 24 h | |||
| 方法 | 將細(xì)胞以2 × 104細(xì)胞/孔的密度鋪于96孔板，加入200μL培養(yǎng)基，于37℃培養(yǎng)24小時(shí)，然后更換新的培養(yǎng)基。用1-1000 μM atractylenolide I處理細(xì)胞，或是LPS（終濃度10 μg/mL）和atractylenolide I（1-100 μM）組合，或單獨(dú)處理LPS。37℃處理24小時(shí)后，向每孔加入20 μL MTT(5 mg/mL)，4小時(shí)后，將細(xì)胞溶解于150 μL DMSO。將培養(yǎng)板置于搖床上搖晃10分鐘，30分鐘后檢測(cè)吸光值。 | |||
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | Atractylenolide I具有抗炎效果。在LPS誘導(dǎo)急性肺損傷的小鼠模型中，Atractylenolide I能顯著地減弱LPS誘導(dǎo)的肺的濕干重量比和MPO活性。它還能在氣管肺泡灌洗液中，顯著抑制TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-13和MIF生成，同時(shí)還有灌洗液中的中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞，上調(diào)其中IL-10的產(chǎn)生。Atractylenolide I能夠通過(guò)抑制TLR4的表達(dá)和NF-κB激活，保護(hù)受到LPS誘發(fā)的急性肺損傷的小鼠[2]。 | |
|---|---|---|
| 動(dòng)物實(shí)驗(yàn) | Animal Models | LPS誘導(dǎo)的急性肺損傷小鼠模型 |
| Dosages | 5, 10 和 20 mg/kg | |
| Administration | i.p. | |
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 230.30 | 分子式 | C15H18O2 |
| CAS號(hào) | 73069-13-3 | SDF | Download Atractylenolide I SDF |
| Smiles | CC1=C2CC3C(=C)CCCC3(C=C2OC1=O)C | ||
| 儲(chǔ)存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
|
摩爾濃度計(jì)算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器 | |||||
實(shí)驗(yàn)計(jì)算
摩爾濃度計(jì)算器
動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）
第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計(jì)算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
在訂購(gòu)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問(wèn)題，均可以通過(guò)撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱[email protected]，直接聯(lián)系到我們。我們會(huì)在24小時(shí)內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問(wèn)題，請(qǐng)給我們留言。
* 必填項(xiàng)
Copyright 2013 Selleck中國(guó). All Rights Reserved.
滬ICP備13045345號(hào)-1滬公網(wǎng)安備 31011502012800號(hào)
