Indibulin

別名: ZIO 301, D 24851, Zybulin

目錄號(hào)：S0444 Purity: 99.82%

Indibulin (ZIO 301, D 24851, Zybulin) 是一種口服的 tubulin assembly 抑制劑，并具有有效的抗癌活性。Indibulin 可誘導(dǎo)有絲分裂的停滯和凋亡。

Indibulin Chemical Structure

CAS: 204205-90-3

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
5mg	1168.64	現(xiàn)貨
25mg	3857.68	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S044401 DMSO]40 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.82%

99.82

Indibulin相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	Nocodazole Patupilone (Epothilone B) Lexibulin (CYT997) CW069 ABT-751 (E7010) Combretastatin A4 Epothilone A TAI-1 Cucurbitacin B INH1 TRx0237 (LMTX) mesylate Vindoline MMAF iHAP1 4-Demethylepipodophyllotoxin(NSC-122819,VM-26)	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫(kù)	激酶抑制劑庫(kù) 血管生成相關(guān)化合物庫(kù) TGF-beta/Smad信號(hào)通路庫(kù) 細(xì)胞骨架信號(hào)通路化合物庫(kù) 抗心血管疾病化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Indibulin (ZIO 301, D 24851, Zybulin) 是一種口服的 tubulin assembly 抑制劑，并具有有效的抗癌活性。Indibulin 可誘導(dǎo)有絲分裂的停滯和凋亡。

靶點(diǎn)

Tubulin ^[1]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT01113970	Unknown status	Metastatic Breast Cancer	Alaunos Therapeutics\|Memorial Sloan Kettering Cancer Center	March 2010	Phase 1\|Phase 2

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19404582/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19404582/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	389.83	分子式	C₂₂H₁₆ClN₃O₂
CAS號(hào)	204205-90-3	SDF	--
Smiles	C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2CC3=CC=C(C=C3)Cl)C(=O)C(=O)NC4=CC=NC=C4
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 40 mg/mL ( (102.6 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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