Cucurbitacin B

中文名稱(chēng)：葫蘆素 B

目錄號(hào)：S8165 Purity: 99.96%

Cucurbitacin B，是一種提取自葫蘆科植物的氧化四環(huán)三萜類(lèi)物質(zhì)，用作長(zhǎng)效的抗癌藥物，可干擾微管聚合。

Cucurbitacin B Chemical Structure

CAS: 6199-67-3

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
5mg	958.23	現(xiàn)貨
25mg	3660.93	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S816501 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]50 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.96%

99.96

Cucurbitacin B相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	Nocodazole Patupilone (Epothilone B) Lexibulin (CYT997) CW069 ABT-751 (E7010) Combretastatin A4 Epothilone A TAI-1 INH1 TRx0237 (LMTX) mesylate Vindoline MMAF Indibulin iHAP1 4-Demethylepipodophyllotoxin(NSC-122819,VM-26)	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	激酶抑制劑庫(kù) 血管生成相關(guān)化合物庫(kù) TGF-beta/Smad信號(hào)通路庫(kù) 細(xì)胞骨架信號(hào)通路化合物庫(kù) 抗心血管疾病化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述

Cucurbitacin B，是一種提取自葫蘆科植物的氧化四環(huán)三萜類(lèi)物質(zhì)，用作長(zhǎng)效的抗癌藥物，可干擾微管聚合。

靶點(diǎn)

Microtubule ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Cucurbitacin B通過(guò)影響細(xì)胞骨架以及JNK通路抑制了五個(gè)GBM細(xì)胞系U87, U118, U343, U373和T98G的生長(zhǎng)，其ED50值介于5 nM和100 nM之間。Cucurbitacin B還將GBM細(xì)胞系細(xì)胞周期阻斷在G2/M階段，降低了細(xì)胞的遷移，誘導(dǎo)了細(xì)胞的凋亡。^[1] 在人源乳腺癌細(xì)胞系中，Cucurbitacin B抑制了細(xì)胞的生長(zhǎng)，其ED50值介于30.3 nM和418 nM之間，并且誘導(dǎo)了細(xì)胞骨架的損傷。^[2] 此外，Cucurbitacin B還顯示了免疫調(diào)節(jié)及抗炎癥作用，主要依賴(lài)于其通過(guò)活化Nrf2而對(duì)heme oxygenase-1表達(dá)的誘導(dǎo)。 ^[3]
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	細(xì)胞系	U87, T98G, U118, U343,和U373細(xì)胞
	濃度	~1 μM
	孵育時(shí)間	48 h
	方法	在增殖試驗(yàn)中，細(xì)胞培養(yǎng)在96孔板中，細(xì)胞的生長(zhǎng)情況根據(jù)生產(chǎn)商的建議利用MTT來(lái)測(cè)量。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在移植有MDA-MB-231腫瘤細(xì)胞的裸鼠中，Cucurbitacin B (1 mg/kg, i.p.)抑制了55%的腫瘤生長(zhǎng)，并且導(dǎo)致了血糖水平的降低。^[2]

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18561312/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18627377/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26466646/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18561312/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18627377/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26466646/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	558.70	分子式	C₃₂H₄₆O₈
CAS號(hào)	6199-67-3	SDF	Download Cucurbitacin B SDF
Smiles	CC(=O)OC(C)(C)C=CC(=O)C(C)(C1C(CC2(C1(CC(=O)C3(C2CC=C4C3CC(C(=O)C4(C)C)O)C)C)C)O)O
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (178.98 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 50 mg/mL (89.49 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過(guò)Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測(cè)。如果上述溶解方案不能滿(mǎn)足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷(xiāo)售提供定制化測(cè)試。	5.000mg/ml (8.95mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL100mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過(guò)Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測(cè)。如果上述溶解方案不能滿(mǎn)足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷(xiāo)售提供定制化測(cè)試。	0.710mg/ml (1.27mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 14.2mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用！

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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