ASN007

別名: ERAS 007,ERK-IN-3

目錄號(hào)：S9975 Purity: 99.05%

ASN007(ERAS 007, ERK-IN-3)是一種有效的、具有口服活性的ERK抑制劑。ERK-IN-3以2 nM IC50值抑制ERK1/2。ERK-IN-3可用于研究由RAS突變驅(qū)動(dòng)的癌癥。

ASN007 Chemical Structure

CAS: 2055597-12-9

規(guī)格	價(jià)格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	2970	現(xiàn)貨
5mg	2613.48	現(xiàn)貨
25mg	7838.25	現(xiàn)貨
100mg	19574.23	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S997501 DMSO]95 mg/mL]false]Ethanol]95 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.05%

99.05

ASN007相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	ERK1 ERK2 ERK5 ERK1/2	點(diǎn)擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	SCH772984 Ravoxertinib (GDC-0994) Ulixertinib (BVD-523) Temuterkib (LY3214996) FR 180204 XMD8-92 VX-11e AZD0364 (ATG-017) ERK5-IN-1 MK-8353 (SCH900353) DEL-22379 Astragaloside IV Magnolin KO-947 Senkyunolide I Pluripotin (SC1) CC-90003 AG-126 BAY-885 DMU-212	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫	激酶抑制劑庫 MAPK抑制劑庫細(xì)胞周期化合物庫 TGF-beta/Smad信號(hào)通路庫抗阿爾茨海默病化合物庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

ASN007(ERAS 007, ERK-IN-3)是一種有效的、具有口服活性的ERK抑制劑。ERK-IN-3以2 nM IC50值抑制ERK1/2。ERK-IN-3可用于研究由RAS突變驅(qū)動(dòng)的癌癥。

靶點(diǎn)

ERK1/2 ^[1]

2 nM

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT04866134	Active not recruiting	Advanced or Metastatic Solid Tumors	Erasca Inc.	May 7 2021	Phase 1\|Phase 2
NCT03415126	Completed	Cancer\|Malignancy\|Neoplasia\|Neoplasm\|Neoplasm Metastasis\|Colon Cancer\|Colonic Neoplasms\|Colon Cancer Liver Metastasis\|Metastatic Cancer\|Metastatic Melanoma\|Metastatic Colon Cancer\|Metastatic Lung Cancer\|Non Small Cell Lung Cancer Metastatic\|Pancreatic Cancer\|Pancreas Cancer\|Pancreas Adenocarcinoma\|Pancreas Neoplasm\|Metastatic Nonsmall Cell Lung Cancer\|Metastatic Pancreatic Cancer	Asana BioSciences	January 19 2018	Phase 1

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34337566/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34337566/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	473.93	分子式	C₂₂H₂₅ClFN₇O₂
CAS號(hào)	2055597-12-9	SDF	--
Smiles	CC1=CN=C(NC2CCOCC2)N=C1[N]3C=NC(=C3)C(=O)NC(CN)C4=CC(=CC(=C4)F)Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 95 mg/mL ( (200.45 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 95 mg/mL (200.45 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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