AZD5069

目錄號：S6645 Purity: 99.83%

AZD5069是新型的CXCR2拮抗劑，它能抑制CXCL8與CXCR2的結合，pIC50值為8.8；抑制CXCL8與CXCR1結合，pIC50為6.5。

AZD5069 Chemical Structure

CAS: 878385-84-3

規(guī)格	價格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	1367.73	現貨
5mg	997	現貨
25mg	4570.37	現貨
100mg	11700.22	現貨
1g	31900	現貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產品質控

批次：純度： 99.83%

99.83

AZD5069相關產品

相關靶點	CXCR1 CXCR2 CXCR4 CXCR3	點擊展開
相關產品	SB225002 WZ811 Reparixin (Repertaxin) LIT-927 Navarixin (SCH-527123) UNBS5162 AMD3465 hexahydrobromide LY2510924 Danirixin (GSK1325756) MSX-122 SX-682 AMG 487	點擊展開
相關化合物庫	激酶抑制劑庫 FDA藥物庫天然產物庫已知活性藥物庫-I 高選擇性抑制劑庫	點擊展開

生物活性

產品描述

AZD5069是新型的CXCR2拮抗劑，它能抑制CXCL8與CXCR2的結合，pIC50值為8.8；抑制CXCL8與CXCR1結合，pIC50為6.5。

靶點

CXCR2 ^[1]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT03177187	Terminated	Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer	Institute of Cancer Research United Kingdom\|Astellas Pharma Inc\|AstraZeneca\|Prostate Cancer UK	November 13 2017	Phase 1\|Phase 2
NCT01962935	Completed	Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD).	AstraZeneca	November 2013	Phase 1
NCT01735240	Completed	Asthma\|Pharmacokinetics\|Cmax\|Tmax\|λz\|AUC\|Ketoconazole\|Metabolite	AstraZeneca	December 2012	Phase 1

參考文獻
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25736418/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5286957/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35831885/

參考文獻

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25736418/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5286957/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35831885/

化學信息&溶解度

分子量	476.52	分子式	C₁₈H₂₂F₂N₄O₅S₂
CAS號	878385-84-3	SDF	--
Smiles	CC(C(CO)O)OC1=NC(=NC(=C1)NS(=O)(=O)N2CCC2)SCC3=C(C(=CC=C3)F)F
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 95 mg/mL ( (199.36 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 7 mg/mL (14.68 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 95 mg/mL ( (199.36 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 19 mg/mL (39.87 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 95 mg/mL ( (199.36 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 10 mg/mL (20.98 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 5 mg/mL ( (10.49 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 5 mg/mL (10.49 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內溶解配方批次：現配現用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內配方計算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 65%ddH2O 該配方已經過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯系Selleck銷售提供定制化測試。	8.000mg/ml (16.79mM)	以 1 mL 工作液為例，取50μL160mg/ml的澄清DMSO儲備液加到400μL PEG300中，混合均勻使其澄清；然后繼續(xù)加入650μL ddH2O定容至 1 mL。工作液請現配現用！

實驗計算

摩爾濃度計算器

質量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數量只

第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯系Selleck）；

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術支持

在訂購、運輸、儲存和使用我們的產品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱[email protected]，直接聯系到我們。我們會在24小時內盡快聯系您。

操作手冊

如果有其他問題，請給我們留言。

* 必填項

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

AZD5069

產品質控

AZD5069相關產品

相關信號通路圖

生物活性

化學信息&溶解度

實驗計算

技術支持