Dehydrocostus Lactone

中文名稱：去氫木香內(nèi)酯

目錄號(hào)：S3615 Purity: 99.98%

Dehydrocostus lactone (DHE)是一種天然的倍半萜內(nèi)酯，抑制IKKβ活性、IκBα的磷酸化和降解、共激活子p300的招募、p50/p65 NF-κB的核轉(zhuǎn)位及它們結(jié)合于COX2啟動(dòng)子上的能力。DHE具有抗炎、抗?jié)儭⒖鼓[瘤作用和免疫調(diào)節(jié)活性。

Dehydrocostus Lactone Chemical Structure

CAS: 477-43-0

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
25mg	1393	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S361502 DMSO]46 mg/mL]false]Ethanol]46 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.98%

99.98

Dehydrocostus Lactone相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	IκB IKK	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)產(chǎn)品	BAY 11-7082 IKK-16 TPCA-1 Bay 11-7085 BMS-345541 IMD 0354 Bardoxolone Methyl MRT67307 HCl SC-514 LY2409881 TBK1/IKKε-IN-5 PS-1145 Wedelolactone WS6 BAY-985 WS3 AZD3264 Rosmarinic acid TBK1/IKKε-IN-2	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	FDA藥物庫(kù) 免疫/炎癥分子化合物庫(kù) 小分子免疫腫瘤化合物庫(kù) NF-κB信號(hào)通路庫(kù) FDA抗癌藥物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述

靶點(diǎn)

IKKβ ^[2]

COX2 ^[1]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05337254	Completed	Migraine\|Migraine With Aura\|Migraine Without Aura	Satsuma Pharmaceuticals Inc.	March 5 2021	Phase 1
NCT03874832	Completed	Migraine With Aura\|Migraine Without Aura\|Migraine	Satsuma Pharmaceuticals Inc.	September 11 2018	Phase 1
NCT03451162	Completed	Breast Cancer	Genentech Inc.	April 17 2018	Phase 1
NCT01468558	Completed	Healthy	Allergan\|MAP Pharmaceuticals Inc. a wholly owned subsidiary of Allergan	July 2010	Phase 1
NCT02862886	Completed	Pregnancy	Centre Hospitalier Universitaire Dijon	July 2010	Not Applicable

參考文獻(xiàn)
http://cancerres.aacrjournals.org/content/64/7_Supplement/230.1 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28670490/

參考文獻(xiàn)

http://cancerres.aacrjournals.org/content/64/7_Supplement/230.1
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28670490/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	230.30	分子式	C₁₅H₁₈O₂
CAS號(hào)	477-43-0	SDF	Download Dehydrocostus Lactone SDF
Smiles	C=C1CCC2C(C3C1CCC3=C)OC(=O)C2=C
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 46 mg/mL ( (199.73 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 46 mg/mL (199.73 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過(guò)Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測(cè)。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測(cè)試。	2.3mg/ml (9.99mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL46mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過(guò)Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測(cè)。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測(cè)試。	0.32mg/ml (1.39mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 6.4mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用！

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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