Opnurasib (JDQ-443)

別名: NVP-JDQ443

目錄號(hào)：E1056 Purity: 98.03%

Opnurasib (JDQ-443,NVP-JDQ443) 是一種有效的、有力的、口服活性的和可生物可利用的GDP-bound KRAS^G12C共價(jià)抑制劑，抑制c-Raf的IC50為0.012 μm。

Opnurasib (JDQ-443) Chemical Structure

CAS: 2653994-08-0

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
5mg	3849.67	現(xiàn)貨
25mg	11540.26	現(xiàn)貨
100mg	28820.74	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次： E105602 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]50 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 98.03%

98.03

Opnurasib (JDQ-443) 相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	H-ras N-ras K-ras Ral	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)產(chǎn)品	ARS-1620 Salirasib Adagrasib (MRTX849) ARS-853 BI-3406 BAY-293 MRTX1133 K-Ras(G12C) inhibitor 12 RBC8 Kobe0065 KRpep-2d BQU57 BI-2852 CID-1067700 (ML282)	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	激酶抑制劑庫(kù) PI3K/Akt 抑制劑庫(kù) MAPK抑制劑庫(kù) DNA損傷/ DNA修復(fù)化合物庫(kù) 細(xì)胞周期化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述

Opnurasib (JDQ-443,NVP-JDQ443) 是一種有效的、有力的、口服活性的和可生物可利用的GDP-bound KRAS^G12C共價(jià)抑制劑，抑制c-Raf的IC50為0.012 μm。

靶點(diǎn)

KRAS(G12C) ^[1]

0.012 μM

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05445843	Recruiting	Locally Advanced or Metastatic KRAS G12C-mutated NSCLC With a PD-L1 Expression <1% or a PD-L1 Expression ≥ 1% and an STK11 Co-mutation	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	December 6 2022	Phase 2
NCT05132075	Recruiting	Non-Small Cell Lung Cancer	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	June 15 2022	Phase 3
NCT05329623	Recruiting	Small Cell Lung Carcinoma	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	May 3 2022	Phase 1
NCT04699188	Recruiting	KRAS G12C Mutant Solid Tumors\|Carcinoma Non-Small-Cell Lung\|Carcinoma Colorectal\|Cancer of Lung\|Cancer of the Lung\|Lung Cancer\|Neoplasms Lung\|Neoplasms Pulmonary\|Pulmonary Cancer\|Pulmonary Neoplasms	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	February 24 2021	Phase 1\|Phase 2

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35404998/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35404998/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	526.03	分子式	C₂₉H₂₈CIN₇O
CAS號(hào)	2653994-08-0	SDF	--
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (190.1 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 50 mg/mL (95.05 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過(guò)Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測(cè)。如果上述溶解方案不能滿(mǎn)足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷(xiāo)售提供定制化測(cè)試。	5.000mg/ml (9.51mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL100mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過(guò)Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測(cè)。如果上述溶解方案不能滿(mǎn)足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷(xiāo)售提供定制化測(cè)試。	0.650mg/ml (1.24mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 13mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用！

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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