STAT3-IN-13

目錄號：E6656

STAT3-IN-13（化合物6f）是一種STAT3抑制劑。該化合物與STAT3 SH2結(jié)構(gòu)域結(jié)合的KD值為0.46 μM，并表現(xiàn)出抗增殖活性。它能抑制STAT3 Y705位點的磷酸化及其下游靶基因的表達。在體外實驗中，STAT3-IN-13可誘導(dǎo)細胞凋亡；在體內(nèi)模型中，該化合物能抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移。STAT3-IN-13適用于癌癥相關(guān)研究。

STAT3-IN-13 Chemical Structure

CAS: 2248552-86-3

規(guī)格	價格	庫存
5mg	197	現(xiàn)貨
25mg	2397	現(xiàn)貨
100mg	6970	現(xiàn)貨
1g	19700	現(xiàn)貨
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生物活性

產(chǎn)品描述	STAT3-IN-13（化合物6f）是一種STAT3抑制劑。該化合物與STAT3 SH2結(jié)構(gòu)域結(jié)合的KD值為0.46 μM，并表現(xiàn)出抗增殖活性。它能抑制STAT3 Y705位點的磷酸化及其下游靶基因的表達。在體外實驗中，STAT3-IN-13可誘導(dǎo)細胞凋亡；在體內(nèi)模型中，該化合物能抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移。STAT3-IN-13適用于癌癥相關(guān)研究。

產(chǎn)品描述

參考文獻
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35476936/

參考文獻

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35476936/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	436.49	分子式	C21H20N6O3S
CAS號	2248552-86-3	SDF	Download STAT3-IN-13 SDF
Smiles	N#CC1=C(SC2=C1CCN(C2)C(NC3=CC=C(C=C3)OC)=O)NC(C(C=N4)=CN4C)=O
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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