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    • Thiazovivin (TZV)

      Thiazovivin是一種新型ROCK抑制劑,無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為0.5 μM,在單細(xì)胞分離后,促進(jìn)人胚胎干細(xì)胞(hESC)的存活。

      Thiazovivin (TZV) Chemical Structure

      Thiazovivin (TZV) Chemical Structure

      CAS: 1226056-71-8

      規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買數(shù)量
      10mM (1mL in DMSO) 1221.67 現(xiàn)貨
      5mg 972.77 現(xiàn)貨
      10mg 1707.94 現(xiàn)貨
      50mg 5498.69 現(xiàn)貨
      1g 24488.1 現(xiàn)貨
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      400-668-6834

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      常與Thiazovivin (TZV)一起在實(shí)驗(yàn)中被使用的化合物

      SB431542


      Thiazovivin和SB431542組合使用可使豬胚胎成纖維細(xì)胞(PEF)直接轉(zhuǎn)化為富含脂肪的脂肪細(xì)胞。

      Y-27632


      Thiazovivin和Y-27632聯(lián)合使用可維持iPSC的未分化狀態(tài)并促進(jìn)細(xì)胞存活。

      RepSox (E-616452)


      Thiiazovivin和RepSox導(dǎo)致HSF和KSF細(xì)胞中COL1A1表達(dá)水平顯著降低。

      CHIR-99021 (Laduviglusib)


      Thiazovivin和Laduviglusib在Lgr5-GFPhi細(xì)胞中孵育,導(dǎo)致25%至30%的單分選腸干細(xì)胞(ISC)形成集落。

      Thiazovivin (TZV)相關(guān)產(chǎn)品

      相關(guān)信號(hào)通路圖

      細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

      細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)類型 給藥濃度 孵育時(shí)間 活性描述 文獻(xiàn)信息(PMID)
      SCU-i10 hiPSCs Growth Inhibition Assay 0-20 μM 24 h significantly modulates single-cell plating efficiency and promote NCM growth 25077932
      HSMCs Function Assay 1?μM 2 h reverses AngII-induced MYPT1 phosphorylation 24965170
      A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells 29435139
      Saos-2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells 29435139
      BT-37 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells 29435139
      RD qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for RD cells 29435139
      BT-12 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-12 cells 29435139
      MG 63 (6-TG R) qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for MG 63 (6-TG R) cells 29435139
      NB1643 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells 29435139
      Rh41 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh41 cells 29435139
      SK-N-MC qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells 29435139
      NB-EBc1 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells 29435139
      LAN-5 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells 29435139
      Rh18 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh18 cells 29435139
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      生物活性

      產(chǎn)品描述 Thiazovivin是一種新型ROCK抑制劑,無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為0.5 μM,在單細(xì)胞分離后,促進(jìn)人胚胎干細(xì)胞(hESC)的存活。
      靶點(diǎn)
      ROCK [1]
      (Cell-free assay)
      ~0.5 μM
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性

      盡管對(duì)細(xì)胞增殖影響較小,Thiazovivin治療顯著增強(qiáng)人胚胎干細(xì)胞(hESCs)的存活,使其被酶解后的存活增強(qiáng)30多倍,同時(shí)均勻維持特有集落形態(tài)的多潛能,和典型多潛能標(biāo)志物,如堿性磷酸酶(ALP) 的表達(dá),和正常核型。[1]

      解離的hESCs用Thiazovivin處理幾小時(shí)內(nèi)顯著增加其對(duì)人工基底膜-或?qū)诱尺B蛋白涂覆板的粘附,而對(duì)明膠涂覆的平板沒(méi)有影響。Thiazovivin治療增加細(xì)胞-ECM粘附介導(dǎo)的β1整合蛋白活性,其與生長(zhǎng)因子協(xié)同促進(jìn)細(xì)胞存活。除了活化整合蛋白,Thiazovivin,而不是Tyrintegin (Ptn),也能夠通過(guò)E-鈣黏蛋白介導(dǎo)的細(xì)胞-細(xì)胞相互作用,保護(hù)hESCs在ECM缺乏的懸浮液中免于死亡。Thiazovivin治療有效抑制E-鈣黏蛋白的內(nèi)吞作用,從而穩(wěn)定細(xì)胞表面的E-鈣黏蛋白,并使細(xì)胞-細(xì)胞相互作用恢復(fù),這對(duì)hESC在無(wú)ECM環(huán)境下的存活是必須的。Thiazovivin,而不是Tyrintegin (Ptn),在2 μM濃度下抑制Rho相關(guān)的激酶(ROCK)活性,并保護(hù)hESCs,與廣泛使用的選擇性ROCK抑制劑Y-27632在10 μM濃度下的作用類似,表明Rho-ROCK信號(hào)調(diào)節(jié)細(xì)胞-ECM和細(xì)胞-細(xì)胞粘附。[1]1 μM Thiazovivin增加CB單核細(xì)胞的重組效能,以誘導(dǎo)10倍以上的多功能干細(xì)胞(iPSCs)。[2]

      實(shí)驗(yàn)圖片 檢測(cè)方法 檢測(cè)指標(biāo) 實(shí)驗(yàn)圖片 PMID
      Western blot ROCK1/2 28849097
      Immunofluorescence E-cadherin / N-cadherin / α-SMA 28849097
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20406903/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21296996/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19838168/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29400712/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 311.36 分子式

      C15H13N5OS

      CAS號(hào) 1226056-71-8 SDF Download Thiazovivin (TZV) SDF
      Smiles C1=CC=C(C=C1)CNC(=O)C2=CSC(=N2)NC3=NC=NC=C3
      儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 63 mg/mL ( (202.33 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

      Water : Insoluble

      Ethanol : Insoluble

      摩爾濃度計(jì)算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

      實(shí)驗(yàn)計(jì)算

      摩爾濃度計(jì)算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

      第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計(jì)算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

      技術(shù)支持

      在訂購(gòu)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段,您遇到的任何問(wèn)題,均可以通過(guò)撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術(shù)支持郵箱[email protected],直接聯(lián)系到我們。我們會(huì)在24小時(shí)內(nèi)盡快聯(lián)系您。

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