6-Thio-dG

別名: β-TGdR 中文名稱：6-巰基-2

目錄號：S7757 Purity: 99.86%

6-thio-dG (β-TGdR)是一種核苷類似物，也是端粒酶底物。

6-Thio-dG Chemical Structure

CAS: 789-61-7

規(guī)格	價格	庫存
10mg	875.67	現(xiàn)貨
50mg	3261.29	現(xiàn)貨
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400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.86%

99.86

6-Thio-dG相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點	tRNA synthetase RdRp DNA synthesis helicase ribonucleotide reductase	點擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	CX-5461 (Pidnarulex) SCR7 Favipiravir (T-705) RK-33 Triapine (3-AP) Carmofur BMH-21 B02 YK-4-279 Bergapten Azaguanine-8 Halofuginone Adenine HCl Tegafur (FT-207) Mizoribine Cyclocytidine HCl Thymidine Nedaplatin APX-3330 Flupirtine maleate Pritelivir (BAY 57-1293) JH-RE-06 TK216 CRT0044876 Adenine Tubercidin Amenamevir Madrasin ML216 PFM01 BC-LI-0186	點擊展開
相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫凋亡分子化合物庫 DNA損傷/ DNA修復化合物庫細胞周期化合物庫	點擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述	6-thio-dG (β-TGdR)是一種核苷類似物，也是端粒酶底物。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	在端粒酶陽性人癌細胞和表達hTERT的人纖維細胞中，6-Thio-dG誘導端粒功能障礙，并導致進行性端粒縮短。在測試的癌細胞中，6-thio-dG抑制細胞活性，IC50值為0.7-2.9 μM。^[1]
細胞實驗	細胞系	HCT11，A549，H2882，HCC2429，HCC827，HCC15，H2087，HCC4017，HCC515，H2009，BJ 和 HCEC1 細胞
	濃度	~10 μM
	孵育時間	7天
	方法	將細胞接種到96孔板生長培養(yǎng)基中。細胞培育1周后，用不同濃度的6-thio-dG和6-thioguanine或DMSO每3天處理一次。96孔板根據(jù)制造商指示分析，進行CellTiterGlo發(fā)光細胞活性試驗以得到IC50值。IC50定義為抑制50%細胞時藥物的濃度。使用S形劑量-響應曲線計算IC50值。所有樣品以一式三份分析，SDs根據(jù)兩個獨立實驗確定。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在負荷A549肺癌異種移植物的小鼠中，6-Thio-dG (2 mg/kg, i.p.)通過誘導端粒功能紊亂，增加A549細胞的腫瘤發(fā)生。^[1]
動物實驗	Animal Models	負荷 A549 肺腫瘤移植物的小鼠
	Dosages	~2 mg/kg
	Administration	i.p.

參考文獻
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25516420/

參考文獻

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25516420/

化學信息&溶解度

分子量	283.31	分子式	C₁₀H₁₃N₅O₃S
CAS號	789-61-7	SDF	Download 6-Thio-dG SDF
Smiles	C1C(C(OC1N2C=NC3=C2NC(=NC3=S)N)CO)O
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 56 mg/mL ( (197.66 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 56 mg/mL ( (197.66 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 57 mg/mL ( (201.19 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內(nèi)配方計算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	2.850mg/ml (10.06mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL57mg/ml的澄清DMSO儲備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	0.350mg/ml (1.24mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 7mg/ml的澄清DMSO儲備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱[email protected]，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。

操作手冊

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* 必填項

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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