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    • APX-3330

      別名: E3330

      APX-3330 (E3330)是一種有效的選擇性APE1(Ref-1)抑制劑,其抑制 NF-κB DNA-結(jié)合活性。

      APX-3330 Chemical Structure

      APX-3330 Chemical Structure

      CAS: 136164-66-4

      規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
      5mg 1192.14 現(xiàn)貨
      25mg 3654.03 現(xiàn)貨
      100mg 7991.38 現(xiàn)貨
      更大包裝 有超大折扣

      400-668-6834

      [email protected]

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      免費預(yù)溶

      產(chǎn)品質(zhì)控

      批次: S744501 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]75 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度: 99.8%
      99.8

      細(xì)胞實驗數(shù)據(jù)示例

      細(xì)胞系 實驗類型 給藥濃度 孵育時間 活性描述 文獻信息(PMID)
      Hey-C2 cells Growth inhibition assay 72 hrs Growth inhibition of human Hey-C2 cells after 72 hrs by MTS assay, GI50=35μM. 20067291
      Hey-C2 cells Function assay Inhibition of Ape1/ref-1 redox activity in presence of 0.02 mM DTT and human Hey-C2 cells nuclear extracts by EMSA, IC50=10μM. 20067291
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      生物活性

      產(chǎn)品描述 APX-3330 (E3330)是一種有效的選擇性APE1(Ref-1)抑制劑,其抑制 NF-κB DNA-結(jié)合活性。
      靶點
      NF-κB [3] APE1(Ref-1) [1]
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性 在體外,E3330通過抑制Ape1氧化還原活性,影響成血管細(xì)胞發(fā)展。[1] E3330抑制人胰腺癌細(xì)胞系PANC1,XPA1,MIAPACA,BxPC3,和PK9的生長。PANC1細(xì)胞中,E3330也會促進細(xì)胞周期的結(jié)束,抑制HIF-1α的DNA結(jié)合活性和胰腺癌細(xì)胞的遷移。[2]在JHH6細(xì)胞中,E3330通過改變APE1亞細(xì)胞轉(zhuǎn)運,防止NF-κB的功能活性,并通過阻斷氧化還原反應(yīng)介導(dǎo)的NF-κB活化,減少TNF-α 和FAs積累誘導(dǎo)的IL-6 和IL-8表達。[3]
      細(xì)胞實驗 細(xì)胞系 PANC1細(xì)胞
      濃度 ~30 μM
      孵育時間 72小時
      方法 PANC1細(xì)胞置于12孔板的一個孔,并用5 到30 μM E3330處理。培養(yǎng)24,48,和72小時后,細(xì)胞用PBS洗滌,并用臺盼藍著色,細(xì)胞活性通過計數(shù)活細(xì)胞數(shù)檢測。
      體內(nèi)研究(In Vivo)
      體內(nèi)研究活性 在患有內(nèi)毒素介導(dǎo)的肝炎的小鼠體內(nèi),E3330 (300 mg/kg, p.o.)減弱血漿腫瘤壞死因子活性的提高,并保護小鼠免受肝損傷。[4]在大鼠模型中,E3330 (100 mg/kg, p.o.)也會保護大鼠免受內(nèi)毒素和半乳糖誘導(dǎo)的肝損傷。[5]
      動物實驗 Animal Models 內(nèi)毒素介導(dǎo)的肝炎小鼠
      Dosages 300 mg/kg
      Administration p.o.
      NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
      NCT03375086 Completed
      Cancer
      Apexian Pharmaceuticals Inc.
      January 30 2018 Phase 1
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17053053/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18645011/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23967134/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1625194/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8423547/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 378.46 分子式

      C21H30O6

      CAS號 136164-66-4 SDF Download APX-3330 SDF
      Smiles CCCCCCCCCC(=CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC)OC)C)C(=O)O
      儲存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 100 mg/mL ( (264.22 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

      Ethanol : 75 mg/mL (198.17 mM)

      Water : Insoluble

      摩爾濃度計算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動物體內(nèi)配方計算器

      實驗計算

      摩爾濃度計算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

      第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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