DM1 (Mertansine)

別名: Maytansinoid DM1 中文名稱：美登素 DM1, 美登新

目錄號(hào)：S6773 Purity: 99.84%

DM1 (Mertansine)是一種可與抗體結(jié)合的美登素生物堿，是一種選擇性 microtubule 的抑制劑，旨在克服與maytansine相關(guān)的全身毒性并增強(qiáng)腫瘤特異性遞送。Mertansine 可以通過linker連接到單克隆抗體上，以創(chuàng)建抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。在溶液中不穩(wěn)定，請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用！

DM1 (Mertansine) Chemical Structure

CAS: 139504-50-0

規(guī)格	價(jià)格	庫存
5mg	3759.61	現(xiàn)貨
25mg	11278.5	現(xiàn)貨
100mg	28231.74	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S677301 DMSO]50 mg/mL]false]Ethanol]2 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.84%

99.84

DM1 (Mertansine)相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	Nocodazole Patupilone (Epothilone B) Lexibulin (CYT997) CW069 ABT-751 (E7010) Combretastatin A4 Epothilone A TAI-1 Cucurbitacin B INH1 TRx0237 (LMTX) mesylate Vindoline MMAF Indibulin iHAP1 4-Demethylepipodophyllotoxin(NSC-122819,VM-26)	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫	激酶抑制劑庫血管生成相關(guān)化合物庫 TGF-beta/Smad信號(hào)通路庫細(xì)胞骨架信號(hào)通路化合物庫抗心血管疾病化合物庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

靶點(diǎn)

Microtubule ^[1]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06138743	Recruiting	Myotonic Dystrophy 1	Arrowhead Pharmaceuticals	March 4 2024	Phase 1
NCT05532813	Not yet recruiting	Steinert''s Disease\|Myotonic Dystrophy 1\|Metformin	Assistance Publique - H?pitaux de Paris	March 2024	Phase 3
NCT06204809	Recruiting	Myotonic Dystrophy 1	PepGen Inc	December 12 2023	Phase 1
NCT06270186	Withdrawn	Myotonic Dystrophy 1	Centre Hospitalier Universitaire de Nice	November 2023	Not Applicable
NCT05945927	Recruiting	Breast Cancer	Hoffmann-La Roche	September 13 2023	--

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20937594/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21481526/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20937594/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21481526/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	738.29	分子式	C₃₅H₄₈ClN₃O₁₀S
CAS號(hào)	139504-50-0	SDF	--
Smiles	COC1\C=C\C=C(C)\CC2=CC(=C(Cl)C(=C2)OC)N(C)C(=O)CC(OC(=O)C(C)N(C)C(=O)CCS)C3(C)OC3C(C)C4CC1(O)NC(=O)O4
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉末	此產(chǎn)品性質(zhì)不穩(wěn)定，需現(xiàn)配現(xiàn)用!建議您購買分裝規(guī)格，或者在收到貨后進(jìn)行分裝。

體外溶解度
批次：

DMSO : 50 mg/mL ( (67.72 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 2 mg/mL (2.7 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測(cè)。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測(cè)試。	2.500mg/ml (3.39mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL50mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測(cè)。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測(cè)試。	1.250mg/ml (1.69mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 25mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用！

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

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操作手冊(cè)

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):