Tinengotinib

別名: TT-00420

目錄號：E1435 Purity: 99.07%

Tinengotinib (TT-00420) 是一種新型多激酶抑制劑，可強力抑制 Aurora A/B，IC50 值分別為 1.2/3.3 nM。它還對 FGFR1/2/3、VEGFR1、JAK1/2 和 CSF1R 表現(xiàn)出有效的抑制活性，可用于治療三陰性乳腺癌 (TNBC) 。

Tinengotinib Chemical Structure

CAS: 2230490-29-4

規(guī)格	價格	庫存
5mg	1370	現(xiàn)貨
25mg	3470	現(xiàn)貨
100mg	6570	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次： E143501 DMSO]79 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.07%

99.07

Tinengotinib相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點	Aurora A Aurora B Aurora C Aurora B	點擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	Alisertib (MLN8237) Barasertib-HQPA (AZD2811) Tozasertib (VX-680) ZM 447439 MLN8054 Danusertib (PHA-739358) Hesperadin MK-5108 TCS7010 (Aurora A Inhibitor I) AMG-900 PHA-680632 SNS-314 GSK1070916 CCT137690 CYC116 TAK-901 AZD1152(Barasertib) CCT129202 SNS-314 Mesylate LY3295668 SP-96	點擊展開
相關(guān)化合物庫	激酶抑制劑庫 PI3K/Akt 抑制劑庫 MAPK抑制劑庫 DNA損傷/ DNA修復化合物庫細胞周期化合物庫	點擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

靶點

Aurora A ^[1]	Aurora B ^[1]
1.2 nM	3.3 nM

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT04919642	Completed	Cholangiocarcinoma\|FGFR2 Fusion\|FGFR2 Gene Mutation\|FGFR1 Alteration\|FGFR3 Alteration	TransThera Sciences (Nanjing) Inc.	December 7 2021	Phase 2
NCT04705922	Completed	Healthy	TransThera Sciences (Nanjing) Inc.	December 29 2020	Phase 1
NCT03654547	Active not recruiting	Advanced Solid Tumors\|Triple Negative Breast Cancer	TransThera Sciences (Nanjing) Inc.	January 8 2019	Phase 1

參考文獻
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36223547/

參考文獻

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36223547/

化學信息&溶解度

分子量	394.86	分子式	C₂₀H₁₉ClN₆O
CAS號	2230490-29-4	SDF	Download Tinengotinib SDF
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 79 mg/mL ( (200.07 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內(nèi)配方計算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	3.950mg/ml (10.00mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL79mg/ml的澄清DMSO儲備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	0.650mg/ml (1.65mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 13mg/ml的澄清DMSO儲備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

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操作手冊

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