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    • Z-IETD-FMK

      別名: Caspase-8 Inhibitor, Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK

      Z-IETD-FMK (Caspase-8 Inhibitor, Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK)是一種特異性Caspase-8抑制劑。Z-IETD-FMK也是顆粒酶B(granzyme B)抑制劑。

      Z-IETD-FMK Chemical Structure

      Z-IETD-FMK Chemical Structure

      CAS: 210344-98-2

      規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
      10mM (1mL in DMSO) 5561.01 現(xiàn)貨
      1mg 1624.01 現(xiàn)貨
      5mg 4832.1 現(xiàn)貨
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      400-668-6834

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      常與Z-IETD-FMK一起在實驗中被使用的化合物

      Z-LEHD-FMK TFA


      Z-IETD-FMK和Z-LEHD-FMKTFA用于評估caspase-8和9是否影響肉芽腫細胞缺氧條件下褪黑激素的促生存作用。

      Progesterone


      Z-IETD-FMK預(yù)處理癌細胞可顯著減弱Progesterone和Calcitriol誘導(dǎo)的caspase-8表達。

      Nimesulide


      Z-IETD-FMK抑制A549細胞中Nimesulide和輻射誘導(dǎo)的caspase-9/3/8和Bid裂解激活。

      Z-VAD-FMK


      Z-IETD-FMK和Z-VAD-FMK預(yù)處理可顯著減弱HL-60細胞中23-HUA誘導(dǎo)的DNA斷裂。

      Q-VD-Oph


      Q-VD-Oph在DEF細胞中比Z-IETD-FMK更能有效促進病毒復(fù)制。

      細胞實驗數(shù)據(jù)示例

      細胞系 實驗類型 給藥濃度 孵育時間 活性描述 文獻信息(PMID)
      HL-60 Function assay 50 μM 1 h completely blocks the 23-HUA-induced DNA fragmentation 30551620
      Jurkat cells Function assay 50 μM 1 h abolishes the cleavage of tBid 25632401
      DU 145 Function assay 20 μM 24 h interrupted the cleavage of PARP induced by ergosterol peroxide 25506265
      MG63 Cytotoxicity assay 10 μM partially reversed MSP-4-induced MG63 cell cytotoxicity 29301308
      HepG2 Function assay Z-IETD-FMK accelerates the PPI-induced cell death of HepG2 cells. 30671458
      HXO-RB44 cells Apoptosis assay decreases the apoptotic rates induced by bufalin 27904697
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      生物活性

      產(chǎn)品描述 Z-IETD-FMK (Caspase-8 Inhibitor, Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK)是一種特異性Caspase-8抑制劑。Z-IETD-FMK也是顆粒酶B(granzyme B)抑制劑。
      靶點
      Caspase-8 [1]
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10509663/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10997751/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15879131/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21775595/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 654.68 分子式

      C30H43FN4O11

      CAS號 210344-98-2 SDF Download Z-IETD-FMK SDF
      Smiles CCC(C)C(C(=O)NC(CCC(=O)OC)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CC(=O)OC)C(=O)CF)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1
      儲存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 100 mg/mL ( (152.74 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

      Water : Insoluble

      Ethanol : Insoluble

      摩爾濃度計算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動物體內(nèi)配方計算器

      實驗計算

      摩爾濃度計算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

      第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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