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Ibudilast

別名: KC-404, AV411, MN166 中文名稱：異丁司特

目錄號：S4837 Purity: 99.91%

Ibudilast (KC-404, AV411, MN166) 是一種相對非選擇性的phosphodiesterase抑制劑，具有抗炎和神經(jīng)保護活性。

Ibudilast Chemical Structure

Ibudilast Chemical Structure

CAS: 50847-11-5

規(guī)格	價格	庫存	購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO)	810.81	現(xiàn)貨
25mg	794.69	現(xiàn)貨
1g	7944.3	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.91%

99.91

Ibudilast相關產(chǎn)品

相關靶點	PDE1 PDE2 PDE3 PDE4 PDE5 PDE6 PDE10A PDE9 PDE4B	點擊展開
相關產(chǎn)品	Rolipram IBMX Cilomilast Mardepodect (PF-2545920) Icariin Deltarasin PF-8380 GSK256066 Enpp-1-IN-1 S-(+)-Rolipram Doxofylline Diosgenin TAK-063 BRL-50481 Ziritaxestat (GLPG1690)	點擊展開
相關化合物庫	代謝化合物庫抗癌代謝化合物庫谷氨酰胺代謝化合物庫糖代謝化合物庫脂代謝化合物庫	點擊展開

相關信號通路圖

PDE信號通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述

Ibudilast (KC-404, AV411, MN166) 是一種相對非選擇性的phosphodiesterase抑制劑，具有抗炎和神經(jīng)保護活性。

靶點

PDE4 ^[1] (Bovine aortic EC)	PDE2 ^[1] (Bovine aortic EC)	PDE5 ^[1] (Human platelets)
0.08 μM	0.11 μM	2.2 μM

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT04054206	Completed	Healthy Volunteers	MediciNova	June 24 2019	Phase 1
NCT03341078	Recruiting	Methamphetamine-dependence	VA Office of Research and Development\|Portland VA Medical Center\|Oregon Health and Science University	May 1 2019	Phase 2
NCT03782415	Active not recruiting	Glioblastoma\|Recurrent Glioblastoma\|GBM\|Newly Diagnosed Glioblastoma	MediciNova	December 29 2018	Phase 1\|Phase 2
NCT02714036	Completed	Amyotrophic Lateral Sclerosis	MediciNova\|Massachusetts General Hospital\|South Shore Neurologic Associates	May 6 2016	Phase 1\|Phase 2
NCT00723177	Completed	Opioid-Related Disorders	New York State Psychiatric Institute\|National Institute on Drug Abuse (NIDA)	October 2008	Phase 2
NCT00576277	Completed	Diabetic Neuropathy	Avigen	September 2006	Phase 1\|Phase 2

參考文獻

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11607039/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8650721/

化學信息&溶解度

分子量	230.31	分子式	C₁₄H₁₈N₂O
CAS號	50847-11-5	SDF	--
Smiles	CC(C)C1=NN2C=CC=CC2=C1C(=O)C(C)C
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 46 mg/mL ( (199.73 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 46 mg/mL (199.73 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 46 mg/mL ( (199.73 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 46 mg/mL (199.73 mM)

Water : 30 mg/mL (130.25 mM)

DMSO : 46 mg/mL ( (199.73 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 46 mg/mL (199.73 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 46 mg/mL ( (199.73 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 46 mg/mL (199.73 mM)

Water : 30 mg/mL (130.25 mM)

DMSO : 46 mg/mL ( (199.73 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 46 mg/mL (199.73 mM)

Ethanol : 46 mg/mL (199.73 mM)

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑						動物體內(nèi)配方計算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	4.000mg/ml (17.37mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL80mg/ml的澄清DMSO儲備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	4.000mg/ml (17.37mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 80mg/ml的澄清DMSO儲備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術支持

在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱[email protected]，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。

如果有其他問題，請給我們留言。

* 必填項

細胞系	實驗類型	給藥濃度	孵育時間	活性描述	文獻信息(PMID)

稀釋計算器

用本工具協(xié)助配置特定濃度的溶液，使用的計算公式為：

開始濃度 x 開始體積 = 最終濃度 x 最終體積

稀釋公式一般簡略地表示為: C1V1 = C2V2 （輸入輸出）

C1

V1

C2

V2
×

=

×

*在配置溶液時，請務必參考Selleck產(chǎn)品標簽上、SDS / COA（可在Selleck的產(chǎn)品頁面獲得）批次特異的分子量使用本工具。

連續(xù)稀釋計算器方程

連續(xù)稀釋

初始濃度：

稀釋倍數(shù)：

計算結(jié)果

C1=C0/X	C1:		LOG(C1):
C2=C1/X	C2:		LOG(C2):
C3=C2/X	C3:		LOG(C3):
C4=C3/X	C4:		LOG(C4):
C5=C4/X	C5:		LOG(C5):
C6=C5/X	C6:		LOG(C6):
C7=C6/X	C7:		LOG(C7):
C8=C7/X	C8:		LOG(C8):

<dfn id="q240u"></dfn>

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