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Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride
別名: BAY-1895344 HCl
Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride 是有效的、高選擇性的、具有口服生物活性的ATR抑制劑，IC50為7 nM。
Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride Chemical Structure
CAS:
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.09%
99.09
Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride相關產(chǎn)品
| 相關靶點 | ATM ATR | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關產(chǎn)品 | KU-55933 VE-821 KU-60019 Berzosertib (VE-822) Ceralasertib (AZD6738) AZ20 AZD0156 Mirin AZD1390 CP-466722 ETP-46464 Elimusertib (BAY-1895344) CGK 733 VX-803 (M4344) AZ32 AZ31 HAMNO | 點擊展開 |
| 相關化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 凋亡分子化合物庫 DNA損傷/ DNA修復化合物庫 細胞周期化合物庫 | 點擊展開 |
相關信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride 是有效的、高選擇性的、具有口服生物活性的ATR抑制劑，IC50為7 nM。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | 在體外，BAY 1895344是一種非常有效并具有高選擇性的ATR抑制劑，IC50為7 nM。它能有效抑制廣泛的人類腫瘤細胞系的增殖，平均IC50為78 nM。在細胞機理實驗中，BAY 1895344有效地抑制了羥基脲誘導的H2AX磷酸化，IC50為36 nM[1]。 |
|||
|---|---|---|---|---|
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | BAY 1895344具有良好的水溶性、生物利用度，在hERG patch-clamp assay中沒有活性。在DNA損傷缺陷的腫瘤模型中，BAY 1895344單藥給藥或是與其他誘導DNA損傷療法聯(lián)合治療都具有良好的療效[1]。 在具有DDR缺陷的多種移植瘤模型中，BAY 1895344單藥都具有強效的抗腫瘤活性，在卵巢和結腸直腸癌中使病情穩(wěn)定；在套細胞淋巴瘤模型中，甚至可引起腫瘤完全消退[2]。 |
|
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05071209 | Active not recruiting | Recurrent Alveolar Rhabdomyosarcoma|Recurrent Ewing Sarcoma|Recurrent Lymphoma|Recurrent Malignant Solid Neoplasm|Refractory Alveolar Rhabdomyosarcoma|Refractory Ewing Sarcoma|Refractory Lymphoma|Refractory Malignant Solid Neoplasm |
National Cancer Institute (NCI) |
December 22 2021 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT03188965 | Completed | Advanced Solid Tumor|Non-Hodgkin''s Lymphoma|Mantle Cell Lymphoma |
Bayer |
July 6 2017 | Phase 1 |
|
化學信息&溶解度
| 分子量 | 411.89 | 分子式 | C20H22ClN7O |
| CAS號 | SDF | Download Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride SDF | |
| Smiles | CC1COCCN1C2=NC3=C(C=CN=C3C4=CC=NN4)C(=C2)C5=CC=NN5C | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 82 mg/mL ( (199.08 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : 82 mg/mL (199.08 mM) Ethanol : 82 mg/mL (199.08 mM) |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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