• <dfn id="q240u"></dfn>
    • VX-803 (M4344)

      別名: ATR inhibitor 2

      VX-803 (M4344, ATR inhibitor 2)是一種具有ATP競(jìng)爭(zhēng)性、口服活性的、具有選擇性的 ataxia telangiectasia and Rad3 related (ATR) kinase 的抑制劑,其Ki值小于150 pM。VX-803 (M4344) 可有效抑制ATR驅(qū)動(dòng)的 phosphorylated checkpoint kinase-1 (P-Chk1) 磷酸化,對(duì)應(yīng)的IC50值為8 nM。VX-803 (M4344) 具有潛在的抗腫瘤活性。

      VX-803 (M4344) Chemical Structure

      VX-803 (M4344) Chemical Structure

      CAS: 1613191-99-3

      規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買數(shù)量
      10mM (1mL in DMSO) 4496.31 現(xiàn)貨
      5mg 4710.23 現(xiàn)貨
      25mg 13904.25 現(xiàn)貨
      100mg 34702.51 現(xiàn)貨
      更大包裝 有超大折扣

      400-668-6834

      [email protected]

      免費(fèi)分裝
      免費(fèi)預(yù)溶

      相關(guān)信號(hào)通路圖

      生物活性

      產(chǎn)品描述 VX-803 (M4344, ATR inhibitor 2)是一種具有ATP競(jìng)爭(zhēng)性、口服活性的、具有選擇性的 ataxia telangiectasia and Rad3 related (ATR) kinase 的抑制劑,其Ki值小于150 pM。VX-803 (M4344) 可有效抑制ATR驅(qū)動(dòng)的 phosphorylated checkpoint kinase-1 (P-Chk1) 磷酸化,對(duì)應(yīng)的IC50值為8 nM。VX-803 (M4344) 具有潛在的抗腫瘤活性。
      靶點(diǎn)
      ATR [1]
      (Cell-free assay)
      Chk1 [1]
      (Cell-free assay)
      150 pM(Ki) 8 nM
      NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
      NCT04149145 Withdrawn
      Ovarian Cancer Recurrent
      University of Alabama at Birmingham
      May 2023 Phase 1
      NCT04655183 Withdrawn
      Advanced Solid Tumor|Breast Cancer
      EMD Serono Research & Development Institute Inc.|Merck KGaA Darmstadt Germany|EMD Serono
      December 1 2020 Phase 1|Phase 2
      • https://cancerres.aacrjournals.org/content/79/13_Supplement/369
      • https://aacrjournals.org/cancerres/article/79/13_Supplement/369/635928/Abstract-369-Antitumor-activity-of-M4344-a-potent
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36413415/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 541.55 分子式

      C25H29F2N9O3

      CAS號(hào) 1613191-99-3 SDF --
      Smiles C1CN(CCC1C(=O)N2CCN(CC2)C3COC3)C4=C(C=NC=C4NC(=O)C5=C6N=CC(=CN6N=C5N)F)F
      儲(chǔ)存條件(自收到貨起) 3年 -20°C 粉狀

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 15 mg/mL ( (27.69 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

      Water : Insoluble

      Ethanol : Insoluble

      摩爾濃度計(jì)算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

      實(shí)驗(yàn)計(jì)算

      摩爾濃度計(jì)算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

      第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計(jì)算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

      技術(shù)支持

      在訂購(gòu)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段,您遇到的任何問(wèn)題,均可以通過(guò)撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術(shù)支持郵箱[email protected],直接聯(lián)系到我們。我們會(huì)在24小時(shí)內(nèi)盡快聯(lián)系您。

      操作手冊(cè)

      如果有其他問(wèn)題,請(qǐng)給我們留言。

      * 必填項(xiàng)

      請(qǐng)輸入您的姓名
      請(qǐng)輸入您的郵箱地址 請(qǐng)輸入一個(gè)有效的郵箱地址
      請(qǐng)寫(xiě)點(diǎn)東西給我們
      在線咨詢
      聯(lián)系我們
        • <dfn id="q240u"></dfn>
        • 国产内射在线观看 | 欧美内射网站 | 中文字幕精品一区二区三区在线 | 欧美乱伦图片 | 扒开美女狂揉下部视频 |