- 抑制劑
- 研究領(lǐng)域
- PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路
- 表觀遺傳
- 甲基化
- 免疫&炎癥
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- 血管生成
- 凋亡
- 自噬
- 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激&UPR響應(yīng)
- JAK/STAT信號(hào)通路
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- 細(xì)胞周期
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SKL2001
SKL2001是一種新型的Wnt/β-catenin信號(hào)通路的激動(dòng)劑，破壞Axin/β-catenin的相互作用。
SKL2001 Chemical Structure
CAS: 909089-13-0
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.49%
99.49
SKL2001相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點(diǎn) | WNT β-catenin Wnt/β-catenin | 點(diǎn)擊展開(kāi) |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | IWR-1-endo IWP-2 BML-284 (Wnt agonist 1) Foscenvivint (PRI-724) FH535 Salinomycin (from Streptomyces albus) PNU-74654 LF3 KYA1797K KY02111 iCRT3 Adavivint (SM04690) MSAB IQ-1 Isoquercitrin iCRT14 CCT251545 Isoxazole 9 (ISX-9) JW55 Methyl Vanillate WAY-262611 M435-1279 JW74 | 點(diǎn)擊展開(kāi) |
| 相關(guān)化合物庫(kù) | 激酶抑制劑庫(kù) FDA藥物庫(kù) 干細(xì)胞小分子化合物庫(kù) GPCR小分子化合物庫(kù) 干細(xì)胞分化化合物庫(kù) | 點(diǎn)擊展開(kāi) |
相關(guān)信號(hào)通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | SKL2001是一種新型的Wnt/β-catenin信號(hào)通路的激動(dòng)劑，破壞Axin/β-catenin的相互作用。 | |
|---|---|---|
| 靶點(diǎn) |
|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | SKL2001通過(guò)增加胞內(nèi)β-catenin蛋白水平來(lái)上調(diào)β-catenin相應(yīng)的轉(zhuǎn)錄，并抑制β-catenin在Ser33/37/Thr41/Ser45位的磷酸化，防止其降解，而不影響CK1和GSK-3β的酶活性。SKL2001破壞Axin/β-catenin的相互作用，這一相互作用對(duì)CK1-和GSK-3β介導(dǎo)的β-catenin在er33/37/Thr41/Ser45的磷酸化十分關(guān)鍵。對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞處理以SKL2001能夠促進(jìn)成骨發(fā)生、抑制脂肪細(xì)胞分化、激活Wnt/β-catenin信號(hào)通路。SKL2001不影響NF-κB或p53報(bào)告基因活性[1]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 細(xì)胞實(shí)驗(yàn) | 細(xì)胞系 | HEK293報(bào)告細(xì)胞株和對(duì)照細(xì)胞株 | ||
| 濃度 | 20 μM | |||
| 孵育時(shí)間 | 15 h | |||
| 方法 | 將HEK293報(bào)告細(xì)胞株以10000個(gè)細(xì)胞/孔的密度接種于384孔板，并培養(yǎng)24小時(shí)。然后，將化合物庫(kù)中的化合物分別加入到每孔，終濃度為20 μM。15小時(shí)后，進(jìn)行螢火蟲(chóng)熒光素酶活性分析。 | |||
| 實(shí)驗(yàn)圖片 | 檢測(cè)方法 | 檢測(cè)指標(biāo) | 實(shí)驗(yàn)圖片 | PMID |
| Western blot | β-catenin PPARγ / C/EBPα |
|
21826110 | |
| Immunofluorescence | β-catenin |
|
21826110 | |
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 286.29 | 分子式 | C14H14N4O3 |
| CAS號(hào) | 909089-13-0 | SDF | Download SKL2001 SDF |
| Smiles | C1=COC(=C1)C2=CC(=NO2)C(=O)NCCCN3C=CN=C3 | ||
| 儲(chǔ)存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 57 mg/mL ( (199.09 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO) Ethanol : 57 mg/mL (199.09 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計(jì)算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器 | |||||
實(shí)驗(yàn)計(jì)算
摩爾濃度計(jì)算器
動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）
第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計(jì)算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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