Foscenvivint (PRI-724)

別名: C-82 prodrug, ICG-001 analog

目錄號：S8968 Purity: 99.12%

Foscenvivint (PRI-724) 是一種有效的特異性抑制劑，可破壞 β-catenin 和 CBP 的相互作用。

Foscenvivint (PRI-724) Chemical Structure

CAS: 1422253-38-0

規(guī)格	價(jià)格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	3700	現(xiàn)貨
5mg	2700.46	現(xiàn)貨
25mg	8170.28	現(xiàn)貨
100mg	20702.46	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.12%

99.12

常與Foscenvivint (PRI-724)一起在實(shí)驗(yàn)中被使用的化合物

Vismodegib (GDC-0449)

PRI-724和Vismodegib協(xié)同抑制頭頸鱗狀癌細(xì)胞的遷移。

Erlotinib

PRI-724和Erlotinib誘導(dǎo)頭頸鱗狀癌細(xì)胞凋亡。

HS-173

PRI-724和HS-173協(xié)同降低FaDu細(xì)胞的活力。

LGK974 (WNT974)

PRI-724和LGK-974在NET細(xì)胞系中表現(xiàn)出抗腫瘤特性。

ICG-001

PRI-724和ICG-001是抗纖維化化合物，可抑制Wnt信號傳導(dǎo)并預(yù)防肝纖維化。

Foscenvivint (PRI-724)相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	WNT β-catenin Wnt/β-catenin	點(diǎn)擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	IWR-1-endo IWP-2 SKL2001 BML-284 (Wnt agonist 1) FH535 Salinomycin (from Streptomyces albus) PNU-74654 LF3 KYA1797K KY02111 iCRT3 Adavivint (SM04690) MSAB IQ-1 Isoquercitrin iCRT14 CCT251545 Isoxazole 9 (ISX-9) JW55 Methyl Vanillate WAY-262611 M435-1279 JW74	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫	激酶抑制劑庫 FDA藥物庫干細(xì)胞小分子化合物庫 GPCR小分子化合物庫干細(xì)胞分化化合物庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Foscenvivint (PRI-724) 是一種有效的特異性抑制劑，可破壞 β-catenin 和 CBP 的相互作用。

靶點(diǎn)

β-catenin ^[1]

CBP ^[1]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT04688034	Completed	Liver Cirrhosis	Kiminori Kimura MD\|Japan Agency for Medical Research and Development\|Ohara Pharmaceutical Co. Ltd.\|Komagome Hospital	March 15 2021	Phase 1
NCT04047160	Completed	Primary Biliary Cholangitis (PBC)\|Liver Cirrhosis Biliary	Kiminori Kimura MD\|Ohara Pharmaceutical Co. Ltd.\|Japan Agency for Medical Research and Development\|Komagome Hospital	August 29 2019	Phase 1
NCT02195440	Completed	Hepatitis C Virus-infected Cirrhosis	Komagome Hospital\|Prism Pharma Co. Ltd.\|Japan Agency for Medical Research and Development	August 2014	Phase 1
NCT01764477	Completed	Advanced Pancreatic Cancer\|Metastatic Pancreatic Cancer\|Pancreatic Adenocarcinoma	Prism Pharma Co. Ltd.\|inVentiv Health Clinical	April 2013	Phase 1

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28336942/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35163171/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28336942/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35163171/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	658.64	分子式	C₃₃H₃₅N₆O₇P
CAS號	1422253-38-0	SDF	--
Smiles	CC1C2N(C(C(=O)N1CC3=CC=CC4=C3N=CC=C4)CC5=CC=C(C=C5)OP(=O)(O)O)C(=O)CN(N2C(=O)NCC6=CC=CC=C6)C
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (151.82 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 2 mg/mL (3.03 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL ( (151.82 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 10 mg/mL (15.18 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內(nèi)配方計(jì)算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	3.330mg/ml (5.06mM)	以 1 mL 工作液為例，取50μL66.6mg/ml的澄清DMSO儲備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	3.750mg/ml (5.69mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL75mg/ml的澄清DMSO儲備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用!

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

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操作手冊

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):