Pimobendan

別名: UD-CG 115 BS 中文名稱：匹莫苯丹，匹莫苯

目錄號：S1550 Purity: 99.92%

Pimobendan (UD-CG 115 BS) 是一種磷酸二酯酶III(PDE III)選擇性抑制劑，IC50為0.32 μM。

Pimobendan Chemical Structure

CAS: 74150-27-9

規(guī)格	價格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	1896.47	現(xiàn)貨
5mg	1405.78	現(xiàn)貨
10mg	2626.31	現(xiàn)貨
25mg	4561.83	現(xiàn)貨
50mg	7961.85	現(xiàn)貨
100mg	13677.3	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S155001 DMSO]67 mg/mL]false]Ethanol]5 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.92%

99.92

Pimobendan相關(guān)產(chǎn)品

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相關(guān)化合物庫	代謝化合物庫抗癌代謝化合物庫谷氨酰胺代謝化合物庫糖代謝化合物庫脂代謝化合物庫	點擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Pimobendan (UD-CG 115 BS) 是一種磷酸二酯酶III(PDE III)選擇性抑制劑，IC50為0.32 μM。

靶點

PDE3 ^[1]

0.32 μM

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Pimobendan選擇性抑制從豚鼠心肌中分離的PDE III，IC50為0.32 μM ，抑制PDE I和PDE II 時，IC50s >30 μM。 ^[1] Pimobendan 抑制cAMP-PDE III 活性，IC50為2.4 μM, 且對分離的豚鼠乳頭狀肌產(chǎn)生正性肌力作用，EC50為6.0 μM ，部分因為選擇性抑制心肌 PDE III 。^[2] 100 μM pimobendan 作用于人類心房細(xì)胞，明顯提高L-型鈣電流(I_Ca(L)) ，提高250.4% ，EC50為1.13 μM。Pimobendan 作用于兔心房細(xì)胞,提高I_Ca(L)，提高67.4.%, 提高的幅度明顯比作用于人類心房細(xì)胞低。^[3]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	Pimobendan作用于EMC病毒誘導(dǎo)的心肌炎鼠科模，在延長壽命方面具有有益效果。Pimobendan處理，明顯提高最終存活率，從33.6%(對照組)提高到53.3%(0.1 mg/kg)或66.7% (1 mg/kg)。Pimobendan 按1 mg/kg劑量處理，與對照組相比，明顯降低心肌細(xì)胞滲透，也降低腔內(nèi)腫瘤壞死因子(TNF)-α和白細(xì)胞介素 (IL)-1β 的水平，對心肌神經(jīng)，心臟重量和體重沒有影響。Pimobendan 抑制心臟內(nèi)iNOS基因表達(dá)，引起心臟內(nèi)NO產(chǎn)量降低。^[4]
動物實驗	Animal Models	患病毒性心肌炎的雄性DBA/2小鼠
	Dosages	0.1或1 mg/kg
	Administration	口服處理，每天一次

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1719287/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2549430/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9283687/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10193745/ + 展開

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1719287/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2549430/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9283687/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10193745/

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	334.37	分子式	C₁₉H₁₈N₄O₂
CAS號	74150-27-9	SDF	Download Pimobendan SDF
Smiles	CC1CC(=O)NN=C1C2=CC3=C(C=C2)N=C(N3)C4=CC=C(C=C4)OC
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 67 mg/mL ( (200.37 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 5 mg/mL (14.95 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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